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食道がんはあとどれくらい?|飲み込めない時の対処と余命の読み方

このテーマの総論:ステージ1〜ステージ4で余命は違う?|がんの生存率の読み方

この記事には、余命や生存率などの数字の話が出てきます。数字は多くの方をまとめた統計で、一人ひとりの予測ではありません。読むのがつらいときは、途中で閉じても大丈夫です。

この記事の結論

食道がんの「あとどれくらい」は、ステージや飲み込みにくさの程度だけでは決まりません。検索で見る生存率は過去に診断された大勢の方の数字で、ご本人の余命ではありません。通りにくさには放射線やステント、胃ろうなどの手段があり、「食べられない=残りの時間が短い」とは限りません。

理由と根拠は、このあと本文でくわしくお伝えします。 主な出典:国立がん研究センター がん情報サービス「用語集:生存率」;国立がん研究センター「… ほか10件 参考・出典を見る 先に「次の一歩」を見る

食べ物が通りにくくなると、「食べられないなら、もう長くないのでは」と考えてしまうのは自然なことです。けれど食道がんの飲み込みにくさの多くは、がんが食べ物の通り道を内側から狭くしていることで起きています。体全体が弱って食べられなくなる状態とは仕組みが違い、通り道を広げる治療や、口以外から栄養をとる方法を選べる場合があります。

あとどれくらいかの見通しも、ステージの数字ひとつでは決まりません。がんが体のどこまで広がっているか、放射線や薬がどのくらい効くか、体力や持病はどうか。こうした条件によって経過は人それぞれで、同じ「ステージ4」と言われた方どうしでも、たどる道は大きく違います。

この記事では、生存率の数字の受け止め方、手術ができないときの治療、飲み込みにくさへの対処、唾液や痰がつらい夜の工夫、急いで連絡したい変化、主治医への聞き方をまとめました。眠れない夜に同じ言葉で何度も検索してしまうのは、自分の体のことを真剣に考えているからこそです。そんな夜を過ごしている自分を、どうか責めないでください。

食事のたびに身構えてしまう夜に、このページを開いた方へ

  • 固いものが通らなくなって、最近は水まで時々つかえる。次は何が通らなくなるのかと、食事のたびに怖くなる。
  • 手術はできないと言われた。「食べられない=残りが短い」ということなのかと、夜になると考えが止まらない。
  • 唾を飲み込むのもつらい日があって、人と話すのも、外で食事をするのもおっくうになってきた。

食道がんが進行し、食べ物が通りにくくなりました。あとどれくらいなのか、これからどうなるのか教えてください?

あとどれくらいかは、がんの広がり方や治療の効き方、体力によって大きく違い、飲み込みにくさの程度だけでは決まりません。通りにくさの多くは、がんが通り道を狭くしていることによるもので、和らげる手段があります。これから起きやすいことを知り、選べる対処を主治医と確かめることが、今できる備えです。

食道は、のどと胃をつなぐ細長い管で、がんがその内側で大きくなると、食べ物の通る幅が狭くなります。はじめは固いものがつかえ、狭さが進むと水分まで通りにくくなることがあります。飲み込みにくさは、がんの「場所」と「通り道の狭さ」から生まれる症状で、がんが体のどこまで広がっているかとは、必ずしも一致しません。

ステージは、がんの深さや大きさ(T)、リンパ節への転移(N)、離れた臓器への転移(M)の組み合わせで決まり、多くのがんでは遠隔転移があるとⅣ期とされます。ただ、食道がんの「ステージ4」には、気管や大動脈など周りの大切な臓器にがんが食い込んでいる場合と、肝臓や肺など離れた臓器に転移している場合のように、中身の違う状態が含まれます。どちらにあたるかで、考えられる治療も、その後の見通しも変わってきます。

これからどうなるかは、二つの流れに分けて考えると整理しやすくなります。一つは、がんのある場所そのものから起きる変化。もう一つは、がんの広がりや体力の消耗によって、体全体に起きる変化です。前の流れには、通り道を広げる、別の道から栄養を入れる、といった具体的な対処があります。

がんのある場所から起きる変化

  • 食べ物や水分がつかえる、戻ってくる
  • 唾液がうまく飲み込めず、むせやすい
  • 声がかすれる、飲み込むと胸がしみる

体全体に起きる変化

  • だるさが続き、体重や筋力が落ちる
  • 食欲そのものがわかなくなる
  • 横になって過ごす時間が長くなる
食道がんで起きる変化を、二つの流れに分けて見た図

検索で見る食道がんの生存率は、どう受け止めればいいですか?

公開されている生存率は、過去に診断された大勢の方を、診断時のステージなどでまとめた数字です。これから治療を受けるあなたの余命を示すものではなく、その後に広まった治療の効果は十分に映っていないことがあります。

生存率は、がんと診断されてから一定の期間がたった時点で、生存している方の割合です。食道がんの数字は、国立がん研究センターの「院内がん登録生存率集計結果閲覧システム」や、全国がんセンター協議会の「全がん協生存率調査(KapWeb)」で、ステージ別に調べられます。

このうち院内がん登録の閲覧システムは、表示しているのは過去の期間にがんと診断された方の生存率で、これから治療を受ける方には当てはまらない可能性がある、と自ら注意書きを添えています。何年も追いかけて初めて出せる数字なので、どうしても少し前の治療を受けた方々の記録になるのです。

生存率には、すべての死因を含む「実測生存率」と、がん以外の死亡の影響を補正した「相対生存率」「純生存率(ネット・サバイバル)」があり、同じ集団でも値が変わります。そのうえ同じステージ4の欄には、周りの臓器に食い込んでいる方も、離れた臓器に転移している方も、まとめて入っています。

治療の説明で「生存期間中央値」という言葉を聞いたら、それは、その治療を受けた集団の半数がまだ生存している期間を指します。集団の真ん中の値であって、あなたの残り時間ではありません。数字を見たくない日は、見なくてかまいません。主治医に「数字ではなく、これから起きやすいことを教えてください」と頼むこともできます。ステージ4の数字全体の読み方は、ステージ4の生存率の読み方にまとめています。

手術ができないと言われたら、どんな治療が考えられますか?

手術ができなくても、放射線と抗がん剤を組み合わせる化学放射線療法、全身に届く薬物療法、症状を和らげるための放射線などが検討されます。がんの広がり方によって治療の目標が違い、治療がどのくらい効くかで、その後の経過が変わる場合があります。

手術ができないと言われる理由は、一つではありません。がんが周りの臓器に食い込んでいて取りきれない場合、離れた臓器に転移がある場合、持病や体力の面で手術の負担が大きすぎる場合などがあり、理由によって次に考える治療が変わります。「手術ができない理由は、どれにあたりますか」と聞いておくと、その後の説明が頭に入りやすくなります。

離れた臓器への転移がなく、がんが胸の中にとどまっている場合には、放射線と抗がん剤を同時に行う「化学放射線療法」で、がんを抑え込むことを目指す治療が検討されることがあります。日本の食道がんの多くを占める扁平上皮がんは、放射線治療に反応しやすいとされています(どのくらい効くかには個人差があります)。がんが小さくなると、通り道が広がって、飲み込みやすさが戻ることもあります。

離れた臓器に転移がある場合は、全身に届く薬物療法が治療の中心になります。抗がん剤に加えて、免疫の働きを利用する薬などが使われることがあり、どれを選ぶかは、がんの性質や体の状態をみて主治医が判断します。効き目は画像検査などで確かめながら、続けるか、別の薬に変えるかを決めていきます。

がんを抑えるより、飲み込みにくさや痛みを和らげることを目的に、放射線をあてることもあります。痛みや食べにくさのつらさに向き合う緩和ケアは、治療をやめた人のためだけのものではありません。国の第4期がん対策推進基本計画(2023年3月閣議決定)でも、緩和ケアは「がんの診断時から」行うものと位置づけられています。

食べ物が通りにくいとき、どんな対処がありますか?

通り道そのものを広げる方法(放射線・ステント)と、口から足りない分を別の道で補う方法(胃ろう・腸ろう・点滴)があります。どれが合うかは、狭さの程度や場所、体力、これからの治療の予定に、ご本人の希望をあわせて主治医が判断します。

通り道を広げる方法の一つが放射線です。がんを小さくして通りを良くすることを目指しますが、効果が出るまでに時間がかかることがあり、治療の途中では、飲み込むときにのどや胸がしみる痛みが一時的に強くなることもあります。もう一つがステントで、網目状の筒を内視鏡などを使って狭い部分に置き、内側から押し広げます。比較的早く通りが良くなることが多い一方で、胸の違和感や痛み、筒がずれる、がんが伸びて再び狭くなる、といったことが起きる場合もあります。

口から食べる量が足りないときは、別の道から栄養を補う方法があります。おなかの皮膚から胃に小さな穴をあけて管を通す「胃ろう」や、腸に管を通す「腸ろう」は、管から栄養剤を入れて体力を支えます。作れるかどうかは、がんの場所や体の状態によって変わります。血管から入れる点滴には、腕などの細い血管から入れる方法と、太い静脈から濃い栄養を入れる「中心静脈栄養」があります。

胃ろうと聞くと、「もう口から食べられなくなる」「最期まで管につながれる」と感じて、身構える方もいます。けれど、管で体力を支えながら、口からは好きなものを少し味わう、という使い方もできます。治療中の体力を保つために作り、必要がなくなれば外すこともあります。どの方法を選ぶか、選ばないかも含めて、ご本人の希望を軸に、主治医と話し合って決めていくものです。

一方で、病気が進んで、体が水分や栄養をうまく使えなくなった時期には、点滴の量が多いと、むくみや痰、息苦しさが増えることがあります。この時期の点滴には、日本緩和医療学会の『終末期がん患者の輸液療法に関するガイドライン 2013年版』があり、量を減らす、行わないという選択も含めて、その時期の体に合わせて考えます。

方法何をするか確かめておきたいこと
放射線がんを小さくして通り道を広げることを目指す効果が出るまでの時間、治療中の痛み
ステント網目状の筒で、狭い部分を内側から広げる胸の違和感、ずれや再び狭くなる可能性
胃ろう・腸ろうおなかから胃や腸に管を通し、栄養剤を入れる口から味わうことと併用できるか
点滴血管から水分や栄養を入れる体の時期に合った量か、むくみや痰が増えていないか
飲み込みにくさへの主な対処と、確かめておきたいこと
  1. 1固いものがつかえる食事の形の工夫と、治療で通り道を保てるか
  2. 2やわらかいものも通りにくい放射線やステントを考える時期かどうか
  3. 3水分もつかえる栄養や水分を、口以外から補う方法
  4. 4唾液も飲み込みにくい唾液を外に出す工夫と、急いで処置が必要か
飲み込みにくさの程度と、その時期に主治医と相談したいことの目安(この順番で進むとは限りません)

唾液や痰が飲み込めず、つらいときはどうすればいいですか?

無理に飲み込もうとせず、ティッシュやふた付きのコップに出してかまいません。上半身を少し起こして休む、口の中を清潔に保つといった工夫で楽になることがあり、量が多いときは、分泌物を減らす薬や吸引について主治医や看護師に相談できます。

通り道が狭くなると、食べ物だけでなく、ふだんは意識せずに飲み込んでいる唾液もたまりやすくなります。口にたまった唾液を何度も吐き出すのは人前では気をつかうことですし、夜中に唾液でむせて目が覚めるのは、本当につらいものです。

吐き出すことは、行儀の悪いことではありません。枕元と食卓に、ティッシュとふた付きのコップ、小さなごみ袋を用意しておくと、慌てずにすみます。横になると唾液がのどに流れ込みやすいので、背中にクッションを入れて上半身を少し高くして眠ると、むせが減ることがあります。口の中が乾いたりねばついたりするときは、うがいや口のケアで清潔に保つと、気持ち悪さも和らぎます。

唾液や痰が多くて眠れない、むせが続くというときは、遠慮せずに伝えてください。分泌物を減らす薬が検討されたり、家で使える吸引器について相談できたりする場合があります。また、水を飲むたびに激しくむせる、熱が出て咳や痰が増えた、というときは、飲み込んだものが気管に入っている可能性があるため、早めの連絡が必要です。

  • ティッシュと、ふた付きのコップ
  • 吐き出したものを捨てる小さなごみ袋
  • 上半身を少し高くするためのクッションや枕
  • 口をすすぐための水と、口のケア用品
  • 病院の夜間の連絡先を書いたメモ
唾液や痰がつらい夜のために、手元に用意しておくもの

食べられないのは、残りの時間が短いということですか?

食道がんで食べられないのは、多くの場合、通り道が狭くなっていることが理由で、体が栄養を必要としなくなったからではありません。別の道で栄養を補えば体力を保てることもあり、食べられないことだけで残りの時間は決まりません。

「食べられなくなったら終わり」という言葉が思い浮かべているのは、最期が近い時期に体全体が弱り、食べ物や水分をうまく使えなくなって、自然に食べる量が減っていく変化です。その時期には、無理に食べることがかえって負担になることがあります。

食道がんの飲み込みにくさは、成り立ちが違います。体はまだ栄養を必要としていて、通り道が狭いために入ってこない状態です。だからこそ、通り道を広げる、胃ろうや点滴で補う、といった対処に意味があります。なお、米国とブラジルの緩和ケア病棟で進行がんの患者357人を調べた研究(Hui Dほか、2014年)では、液体を飲み込みにくくなることは、亡くなる時期が近いことを示す決め手としては弱いとされました。ただし、これは医療者が全体の様子から判断するための研究で、食道がんで通り道が狭くなった方を調べたものではありません。

ただ、病気が進むと、通り道の問題と体全体の変化が重なってくることもあります。今の食べられなさがどちらに近いのかは、ご自身では見分けにくいものです。主治医に「この飲み込みにくさは、がんが通り道をふさいでいるためですか。それとも、体全体が弱ってきているサインですか」と、時期ごとに確かめてみてください。最期が近い時期の食事については、最期が近いときの食事と口のケアにまとめています。

飲み込みにくい今、食事はどう工夫すればいいですか?

一口を小さくし、よくかんで、やわらかく水分の多いものを少しずつ食べるのが基本です。食べている間と食後しばらくは上半身を起こしておき、つかえたら食べるのをいったん止めます。通らない状態が続くときは、病院へ連絡してください。

どの形なら通るかは、狭さの程度によって違います。おかゆ、やわらかく煮た野菜、豆腐、卵料理、ポタージュ、ゼリーのように、まとまりがよく、のどを滑りやすいものは通りやすい傾向があります。反対に、パンや餅、ぱさぱさしたいも類、繊維の多い野菜、かたまりの肉は、つかえやすい食べ物です。ステントを入れた方は、入れたあとの食べ方に注意点があるので、担当の医師や看護師に具体的に確かめてください。

食べ物がつかえたときは、無理に飲み込もうとせず、食べるのをいったん止めて、上半身を起こしたまま様子をみます。戻ってくるものは吐き出してかまいません。しばらくたっても唾液まで飲み込めない状態が続くときは、病院に連絡してください。

量が落ちてきたら、少しの量で栄養のとれる栄養補助の飲み物も選択肢になります。病院に管理栄養士がいれば、狭さに合った食事の形や、栄養の足し方を一緒に考えてもらえます。家族と同じ献立を、ご本人の分だけやわらかく形を変えて出してもらえば、食事の時間を、家族と過ごす時間として残せます。

次の診察を待たずに連絡したほうがいいのは、どんなときですか?

血を吐いた、黒い便が出た、唾液も飲み込めない、水を飲むたびに激しくむせる、熱と咳が出た、急に息が苦しい、胸や背中が強く痛む、といったときは、次の診察を待たずに病院へ連絡してください。命に関わると感じたら119番です。

食道がんでは、がんの表面から出血して、血やコーヒーのかすのようなものを吐いたり、便が黒くなったりすることがあります。通り道が完全にふさがると水分がとれなくなり、体が脱水に傾きます。また、がんが気管の近くまで広がると、飲んだものが気管に入りやすくなり、肺炎のきっかけになることがあります。

夜間や休日に慌てないよう、病院の夜間の連絡先と、電話がつながる時間を、今のうちにスマホと紙の両方に残しておくと安心です。救急車を呼ぶべきか判断がつかないときの電話相談「#7119」(救急安心センター事業)は、お住まいの地域で実施しているかどうかも、あわせて確かめておいてください。

  1. Q1まとまった量の血を吐いた、息ができないほど苦しい、呼びかけへの反応がにぶい

    はいためらわず119番に電話する

    いいえ下の質問で、急ぐかどうかを確かめる

  2. Q2少しでも血を吐いた・便が黒い、唾液も飲み込めない、水を飲むたびにむせる、熱と咳がある

    はい時間帯にかかわらず、病院の連絡先に電話する

    いいえ通ったもの・つかえたものをメモして、次の診察で伝える

具合が変わったとき、どこまで急ぐかの分かれ道

「食べられない=あと少し」と思い込んでいた人は、どう動いた?

説明のための例(実在の方の体験談ではありません)

どなたの例か
70代・ご本人(食道がん。手術は難しいと言われ、化学放射線療法を終えて通院中。妻と二人暮らし)
相談のあとに変わったこと
飲み込みにくさの原因と、選べる対処を主治医に確かめられた。ステントと胃ろうのどちらを考えるかを、自分の希望を伝えたうえで話し合えた。

1. 相談のあとに変わったこと

相談の翌週、男性は診察の最初に、メモを主治医に渡しました。書いてあったのは三つ。「この飲み込みにくさは、がんが通り道をふさいでいるためですか」「通りを良くする方法と、栄養を補う方法には何がありますか」「それぞれ、暮らしの何が変わりますか」。主治医は、がんのある場所が狭くなってきていることを説明し、ステントと胃ろうの両方について、期待できることと負担を図に描いてくれたそうです。男性が「口から少しでも味わえるほうを残したい」と伝えると、その希望をもとに、次の診察までに考えることになりました。毎晩のように続いていた検索は、診察前日の夜に質問を見直す時間だけになりました。「怖かったのは、知らないことのほうだった」。

2. 相談を考えた背景

化学放射線療法を終えてしばらくは、やわらかいものなら食べられていました。ところがこの1か月で、ご飯がつかえるようになり、お茶でもときどきむせるように。食卓では妻に心配をかけまいと、一口ごとに時間をかけて飲み込み、夕食に1時間近くかかる日もありました。

3. 相談する前に困っていたこと

検索すると、「食べられなくなったら」という言葉と一緒に、短い期間の話ばかりが目に入りました。診察では「様子をみましょう」と言われるだけで、自分から食事の話を切り出せないまま、帰りの車で妻と黙り込むことが続いていました。ステントや胃ろうという言葉は知っていても、自分に関係があるのか、聞いていいのかも分かりませんでした。

4. ここを選んだ理由・決め手

病院のがん相談支援センターも考えましたが、診察の日はそれだけで疲れきってしまい、立ち寄る気力が残っていませんでした。このサイトでフォームを見つけ、名前はニックネームでよく、話したい時間帯を選べると知って、平日の夕方を指定して送りました。「電話なら、うまく話せなくても聞き返してもらえる」と思えたのが決め手でした。

5. 相談で話したこと・その後

担当は、食道がんで飲み込みにくくなる一般的な仕組みと、通り道を広げる方法・栄養を補う方法があることを説明しました。男性の病状の見立てや、残りの時間についての予測はしていません。話の途中で男性が「本当は、妻と同じものを食べたい」とこぼしたことから、その希望を主治医に伝えることも質問に加えました。電話は30分ほど。翌日に届いた3つの質問を、男性は手帳に書き写し、妻と一緒に診察室に入りました。

※よくある状況を組み合わせて作った例です。登場する方は実在しません。相談の進み方は、状況によって異なります。

主治医・看護師に聞く質問例

  • 今の飲み込みにくさは、がんが通り道を狭くしているためですか。ほかに理由はありますか。
  • 通り道を広げる方法(放射線・ステント)と、栄養を補う方法(胃ろう・点滴)のうち、今の状態で考えられるものはどれですか。
  • それぞれの方法で楽になることと、体や暮らしへの負担を教えてください。
  • 今の治療で目指していることは何ですか。効き目は、いつ、どんな検査で確かめますか。
  • 唾液や痰が多くてつらいとき、使える薬や道具はありますか。
  • 夜間や休日に具合が変わったら、どこに、どう連絡すればいいですか。

とはいえ、飲み込みにくさと付き合うあなたに伝えたい2つのこと

① 気持ちのこと──食卓を避けたくなる日があっても、おかしくありません

食事は、家族や友人と顔を合わせる時間でもあります。むせる姿を見られたくない、唾液を吐き出すのを気にされたくないと、食卓や外食を避けたくなるのは自然なことです。無理に「いつもどおり」を演じなくてかまいません。「今日は先に食べてて」と言える日があっていいし、家族の前で平気なふりを続けて疲れたなら、ここでは泣いていいのです。沈んだ気分や眠れない夜が重なるときは、そのことも主治医やがん相談支援センターに話してください。電話で誰かと話したいときは、電話をかけた場所の都道府県などの公的な相談機関につながる「こころの健康相談統一ダイヤル」(0570-064-556。曜日や時間は地域ごとに違い、通話料がかかります)や、24時間無料でつながる「よりそいホットライン」(0120-279-338。がん専門の窓口ではありません)もあります。

② 実務のこと──治療・栄養・お金の相談先を、別々に持っておく

飲み込みにくさには、主治医だけでなく、緩和ケアチームや緩和ケア外来、管理栄養士など、それぞれの専門の人が関われます。どんな窓口があるかは、がん相談支援センターで聞けます(相談したことが、相談した人の同意なく担当医などに伝わることはありません)。治療が長く続くときに備えて、お金の見通しも立てておくと安心です。医療費の自己負担には1か月(1日から月末まで)の上限があり、超えた分は高額療養費として支給されます。この制度は2026年8月から見直され、月の上限額の見直しと年間上限の新設が行われました。上限額は年齢と所得区分で決まるので、加入先の健康保険に一度問い合わせておくと、治療費の見通しが立てやすくなります。家の中では、誰が食事の形を工夫し、誰が通院に付き添うかといった役割を、家族で少しずつ分けておくと、一人に負担が集まりにくくなります。

今日できること

飲み込みにくさが怖い今夜から、次の診察までにできる3つのこと

  1. 枕元を整える

    ティッシュとふた付きのコップを置き、クッションで上半身を少し高くして眠る。唾液でむせて目が覚める夜が、少し楽になることがあります。

  2. 「通った・つかえた」を書き残す

    今日口にしたものを、通ったもの・つかえたものに分けてスマホにメモする。主治医が狭さの程度をつかむ手がかりになります。

  3. 聞きたいことを3つに絞る

    上の質問例から3つ選んで紙に書き、診察の最初に渡す。自分で絞りきれないときは、相談室のフォームから一緒に整理できます。

よくある質問

放射線治療の途中で、かえって飲み込むときに痛くなりました。大丈夫ですか?

食道に放射線をあてると、治療の途中から粘膜に炎症が起きて、飲み込むときにしみたり痛んだりすることがあります。治療が終わってしばらくすると落ち着いていくことが多いものの、痛みで食べられない、水分もとれないというときは我慢せずに伝えてください。痛み止めや粘膜を守る薬、食事の形の工夫などで和らげられることがあります。

ステントを入れたら、また普通に食べられますか?

入れる前より食べやすくなることが多い方法ですが、何でも食べられるようになるとは限りません。筒に食べ物が詰まらないよう、細かく刻んでよくかむ、食事の途中や食後にも水分をとる、といった注意を受けることがあります。胸の違和感や痛みが出ることもあるので、入れたあとの過ごし方は担当の医師や看護師に具体的に聞いておいてください。

声がかすれてきました。がんと関係がありますか?

関係していることがあります。食道のすぐ近くには、声を出す働きにかかわる神経が通っていて、がんやリンパ節の転移がこの神経に影響すると、声がかすれることがあります。声のかすれがあると、飲み込むときにむせやすくなることもあります。新しく声が変わったときは次の診察で伝え、急に息苦しさが強くなったときは、すぐに病院へ連絡してください。

痛み止めに医療用麻薬を勧められました。命が縮むことはありませんか?

オピオイド(医療用麻薬)について、日本緩和医療学会の『がん疼痛の薬物療法に関するガイドライン 2020年版』は、使用が生命予後を短縮するという根拠はない、と記しています。痛みを我慢する理由にはならないので、遠慮なく相談してください。飲み込みにくいときは、貼り薬や注射など、口から飲まずにすむ形の薬が選べることもあります。

ひとりで抱えきれない夜は、どこに話せばいいですか?

通院先に関係なく無料・匿名で使えるのが、全国のがん診療連携拠点病院などにあるがん相談支援センターです。平日の日中なら、国立がん研究センターの「がん情報サービスサポートセンター」に電話(0570-02-3410、平日10時〜15時、通話料は自己負担)でき、平日12時〜15時はチャットでも相談できます。がんと家族の相談室は、平日9:00〜18:00は担当が直接電話を受け、それ以外の時間は自動音声で受け付けて翌朝9時までに折り返します。LINEなら、夜に届いたものも翌朝いちばんに読んで返事をお送りします。

飲み込みにくさと先生の説明を、一緒に整理します

今の飲み込みの様子と、先生に言われた言葉を、覚えている範囲で書いて送ってください(お名前はニックネームで大丈夫です)。送ると、すぐに受付確認のメールが届きます。そのあと、ご希望の時間帯に担当からお電話し、放射線・ステント・胃ろうといった言葉の一般的な意味をお伝えしながら、次の診察で聞く質問を一緒に3つに絞ります。

  1. 入力は1分ほどお名前はニックネームで構いません。ご相談の内容は、ひとことでも大丈夫です。
  2. すぐに受付メール送信すると、受け付けたことをお知らせするメールが届きます。
  3. ご希望の時間にお電話電話番号は、折り返しのお電話にだけ使います。スタッフが名前を名乗っておかけします。

    必須は4項目(お困りの内容・施設名・お名前・メールアドレス)です。分かる範囲でご記入ください。写真があると、状況の確認が早くなります。

    1. 1営業日以内にご連絡(お急ぎの場合は当日中)

    2. 現地の確認は無料です(所要30分〜2時間)

    3. お見積りの後にお断りいただいても構いません

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    ご相談の種類任意

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    対象の設備・箇所任意・複数可

    写真任意・3枚まで

    全体が分かる引きの写真、症状が分かる寄りの写真、銘板(メーカー・型式のシール)の3枚があると、機種と範囲がその場で分かります。入居者の方が写らないようにお撮りください。1枚2MBまで(JPG・PNG・GIF・WebP・PDF)。スマートフォンの写真はそのまま選べます。大きい写真は送信前に自動で縮小します。

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    4詳しく書ける方へ任意いつから・何回目か・何か所か・何名の施設か。分かるとお見積りまでの日数が短くなります

    同じ症状は

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    送信すると、受付番号を記した受付完了メールが自動で届きます(ご入力の内容は記載しません)。受付とご連絡は、運営会社のスキマグループ合同会社が行います。ご相談・現地の確認・お見積りまで費用はかかりません。

    お急ぎのときは、お電話で:080-4178-5017(平日9:00〜18:00は担当が直接お受けします。それ以外は自動音声で受け付け、翌朝9時までに折り返します)/文字で相談したいときはLINEで

    私たちは医療機関ではないため、診断・治療・余命の判断はできません。体調の急な変化は、まず主治医や病棟・訪問看護へ。命に関わる緊急時は、迷わず119番へ。

    次の一歩

    がんの種類ごとの数字は、主治医と一緒に読む

    がんの種類ごとの生存率などの数字は、多くの方をまとめた統計です。同じ種類でも、進み方や治療の効き方は一人ひとり違います。数字を見て不安になったら、その数字が今のご本人にどう当てはまるのかを、主治医に尋ねてみてください。

    主治医や看護師に聞いてみる一言

    「調べた数字が、本人の場合にどう当てはまるのか教えてください。」

    1. 読んだ数字の出どころ(いつの、どのような方々の統計か)を確かめる
    2. 気になった数字はメモして、診察のときに見せる
    3. 調べものには、出典のはっきりした公的な情報を使う

    手元にあると話しやすいもの

    • 読んだ数字の出典(サイト名と日付)
    • 質問メモ

    公的な相談先

    がん情報サービス(国立がん研究センター)
    出典のはっきりしたがんの情報と、お近くのがん相談支援センターの探し方がまとまっています。
    がん相談支援センター
    全国のがん診療連携拠点病院などにある相談窓口です。どなたでも無料で、その病院にかかっていなくても相談できます。

    このサイトでできること

    体調の急な変化は、まず主治医・病棟・訪問看護へ。命に関わる緊急時は119番へ。

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    参考・出典

    監修者 木内 由香

    緩和ケア・がん患者と家族の
    支援に関する監修者

    木内 由香

    緩和ケア・がん患者と家族の支援に関する監修者

    県立がんセンターでの勤務経験を経て、がん患者さんとそのご家族が直面する療養上の悩みや意思決定の葛藤に向き合ってきました。

    がんと診断されたご本人を支えるご家族には、「一日でも長く生きていてほしい」という切実な願いがあります。一方で、緩和ケアでは、痛みや苦痛を和らげること、その人らしい生活を大切にすること、ご本人の希望を尊重することなど、さまざまな視点から療養の方向性を考える必要があります。

    こうしたご家族の願いと医療・療養方針との間に生まれる葛藤を理解し、年間約200名のがん患者さんとそのご家族に関わる中で、それぞれの状況に応じた支援のあり方や、その先に進むための選択肢をともに考えてきました。

    「がんと家族の相談室」では、がん患者さんご本人だけでなく、支えるご家族も孤立せず、必要な情報や相談先につながれることを大切にしています。医療情報を伝える際には、医学的な正確性に配慮するとともに、ご家族が抱える不安や迷いにも目を向け、療養生活の中で次の一歩を考えるための情報発信を目指しています。

    監修は医療情報の正確性と表現の妥当性に関するものであり、個別の診断・治療・余命の判断を行うものではありません。ご本人の症状や治療については、担当の医師・看護師にご確認ください。

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