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前立腺がんはあとどれくらい?|骨転移がある時の経過の考え方

このテーマの総論:ステージ1〜ステージ4で余命は違う?|がんの生存率の読み方

この記事には、余命や生存率などの数字の話が出てきます。数字は多くの方をまとめた統計で、一人ひとりの予測ではありません。読むのがつらいときは、途中で閉じても大丈夫です。

この記事の結論

前立腺がんは、骨に転移があってもホルモン療法が効いてゆるやかに進むことが多く、長く付き合っていく方もいます。ただ、ホルモン療法は続けるうちに効きにくくなっていくことが多く、その時期や経過には個人差があります。数字より、PSAの推移とお父さまが大切にしたい暮らしを軸に、治療を選んでいくことが備えになります。

理由と根拠は、このあと本文でくわしくお伝えします。 主な出典:国立がん研究センター がん情報サービス「用語集:生存率」;国立がん研究センター「… ほか9件 参考・出典を見る 先に「次の一歩」を見る

骨に転移した前立腺がんでも、残りの時間がすぐに短いと決まるわけではありません。前立腺がんの多くは男性ホルモンの影響を受けて大きくなるため、その働きを抑えるホルモン療法が効きやすく、骨に転移があっても、普段の暮らしを続けながら長く付き合っていく方がいます。

その一方で、「ゆっくり進むがん」という言葉は、多くの方に見られる傾向を表したものです。がんの性質や転移の広がり方で進み方は違い、ホルモン療法も、続けるうちに効きにくくなることがあります。効きにくくなったあとにも治療の選択肢はありますが、80代のお父さまの場合は、どこまで治療をするかを、体力と「どう暮らしたいか」から考えることが欠かせません。

この記事では、前立腺がんの経過の考え方、ホルモン療法で「様子をみる」ことの意味、薬が効きにくくなったときに起きること、高齢のご本人の価値観を軸にした治療の選び方、お父さまの思いの聞き方をまとめました。骨の痛みや骨折への備えは要点だけをお伝えし、詳しい内容は別の記事を紹介します。

父の前立腺がんのことで、このページを開いた方へ

  • 「前立腺がんはゆっくり進む」と聞いて少し安心したのに、骨に転移していると言われ、何を信じればいいのか分からなくなった。
  • 80代の父は、ホルモンの注射で様子をみることになった。それで本当に大丈夫なのか、もっと強い治療を頼むべきなのか迷っている。
  • 父は「もう歳だから、先生に任せる」としか言わない。本当はどうしたいのか、聞けないままでいる。

父が前立腺がんで骨に転移していると言われました。前立腺がんはあとどれくらい生きられるものですか?

一人ひとり違い、数字で言い切ることはできません。前立腺がんは骨に転移があってもホルモン療法が効きやすく、長く付き合っていく方もいる一方で、がんの性質や転移の広がり、薬が効く期間、年齢や持病によって、経過には大きな幅があります。

主治医が見通しを考えるときに手がかりにするのは、主に次のようなことです。がん細胞の顔つき(悪性度。グリーソンスコアなどで表されます)。転移している骨の数や場所と、骨以外の臓器への転移があるかどうか。前立腺の病気で高くなる血液検査の値「PSA」が、治療を始めてからどこまで下がり、その後どう動いているか。そして、お父さまの体力や持病です。

80代の方では、もう一つ大事な見方があります。年齢を重ねるほど、心臓や肺の病気、脳卒中、肺炎など、がん以外の病気も、体の見通しに大きく関わるようになることです。前立腺がんがゆるやかに進んでいる間は、がんそのものより、持病や足腰の衰えのほうが暮らしに響く場合もあります。がんだけを見て「あと何年」と考えるより、体全体を見ながら、今の暮らしをどう保つかを考えるほうが、実際の備えにつながります。

夜中に「前立腺がん 骨転移 余命」と何度も検索してしまうのは、それだけお父さまのことを大事に思っているからです。検索で目にする数字の読み方は、次の節でお伝えします。

前立腺がんの見通し

  • がんの性質細胞の顔つき(悪性度)と、ホルモン療法への反応
  • 転移の広がり骨の転移の数や場所、骨以外の臓器への転移の有無
  • PSAの動き治療を始めてから、どこまで下がり、どう推移しているか
  • 体力と持病心臓や肺の病気、歩く力、食欲など体全体の状態
  • ご本人の希望どんな暮らしを続けたいか、どこまで治療を望むか
お父さまの見通しを考えるときに、主治医が手がかりにすること

「ゆっくり進むがん」と聞いたのに、転移があると違うのですか?

転移があると、がんが全身に広がった段階として治療を考えます。それでも前立腺がんでは、この段階でもホルモン療法が効くことが多く、ゆるやかな経過をたどる方もいます。ただ「ゆっくり」は多くの方の傾向で、進み方の速いタイプもあり、お父さまにそのまま当てはまるとは限りません。

「前立腺がんはゆっくり進む」という言葉は、前立腺の中にとどまっている早い段階のがんについて語られることの多い言葉です。早い段階では、すぐには治療をせず、PSAなどを定期的に測りながら様子をみる方法がとられることもあります。骨に転移がある場合はそれとは違い、全身に届く治療で、がんの勢いを抑えていく段階です。

それでも、前立腺がんの多くは男性ホルモンを栄養のようにして増えるため、男性ホルモンの働きを抑えると、骨の転移も含めてがんの勢いが弱まり、PSAが大きく下がることがよくあります。その状態が長く続く方もいれば、比較的早く効きにくくなる方もいます。細胞の顔つきが悪いタイプや、肝臓など骨以外の臓器への転移があるタイプでは、進み方が速いことがあります。

検索で見る生存率にも、前立腺がんならではの注意があります。前立腺がんは高齢で診断される方が多いため、すべての死因を含む「実測生存率」には、がん以外の病気で亡くなった方の影響が大きく入りやすく、がん以外の死亡の影響を補正した「相対生存率」「純生存率」とは、値が大きく違って見えることがあります。どちらも過去に診断された大勢の方の数字で、お父さまの余命を示すものではありません。転移したがんを「元のがん」で考える理由は、転移がんの余命の読み方にまとめています。

観点早い段階で様子をみる場合転移があってホルモン療法を続ける場合
がんの状態前立腺の中にとどまっている骨などに転移している
していることすぐには治療せず、PSAなどを定期的に測る男性ホルモンを抑える治療を続ける
「様子をみる」の意味治療を始める時期を見きわめる治療の効き目と副作用を確かめる
「様子をみる」という言葉の、二つの使われ方

ホルモン療法で「様子をみる」で、本当に大丈夫なのですか?

転移のある前立腺がんで「ホルモン療法で様子をみる」というのは、何もしないことではありません。男性ホルモンの働きを抑える治療を続けながら、PSAや画像検査で効き目を確かめていくという意味です。状態によっては、治療の始めからほかの薬を組み合わせることもあります。

ホルモン療法には、定期的な注射で男性ホルモンがつくられるのを抑える方法、飲み薬で男性ホルモンの働きを妨げる方法、手術で精巣を取って男性ホルモンを減らす方法などがあります。がんの広がりや体力によっては、治療の始めから、男性ホルモンの働きをより強く抑える薬や抗がん剤を加えることも検討されます。80代の方では、その分の副作用や通院の負担と、得られる効果との釣り合いを、とくに丁寧に考えることになります。

ホルモン療法にも副作用はあります。顔がほてる・汗が出る、疲れやすい、筋力が落ちる、体重が増える、骨が弱くなる、気分が沈みやすい、性機能が低下する、といったことです。高齢の方では、筋力の低下や骨の弱さが、転びやすさや骨折につながることもあります。「歳のせい」と見過ごされやすい変化なので、気づいたことは次の診察で伝えてください。

主治医が「様子をみましょう」と言ったときは、「何を、どのくらいの間隔で確かめていきますか」と聞き返してかまいません。PSAを測る間隔、画像検査の予定、どんな変化があったら連絡すべきかが分かると、「様子をみる」が、家族にとっても見通しのある言葉に変わります。

ホルモン療法が効きにくくなるのは、どんなときですか?

男性ホルモンが十分に抑えられているのに、がんが再び増え始めることがあり、「去勢抵抗性」と呼ばれます。PSAが続けて上がる、新しい痛みが出る、画像で転移が増える、といった変化で気づかれることが多く、その段階でも次の治療が検討されます。

「去勢抵抗性」という言葉は、聞くだけで身構えてしまう響きがあります。意味は、男性ホルモンの量は治療で十分に下がっているのに、がんが再び増え始めた段階、ということです。ホルモン療法は、長く続けるうちに効き目が弱まっていくのが一般的です。骨に転移がある前立腺がんでも、時期には大きな差があるものの、いずれこの段階を迎えることが多いとされています。主治医が定期的にPSAを測るのは、その変化を早めにとらえるためでもあります。

PSAの値は、一度上がっただけで判断されるとは限りません。測るたびに多少揺れることもあるため、続けて測った流れや、痛みなどの症状、画像検査とあわせてみていきます。値が上がったと聞いたら、「この上がり方は、治療を見直す目安にあたりますか」と確かめてみてください。

去勢抵抗性になったあとも、別の仕組みでホルモンの働きを抑える薬、抗がん剤、骨の転移への放射線治療や骨の薬などが検討されます。ただ、どの治療にも副作用と通院の負担があり、80代のお父さまにとってそれが見合うかどうかは、人によって違います。ここで軸になるのが、次の節でお伝えする「ご本人の価値観」です。

  1. 1ホルモン療法を始める男性ホルモンを抑え、PSAの下がり方で効き目をみる
  2. 2効いている時期PSAが低く保たれ、普段の暮らしを続けやすい
  3. 3変化に気づく時期PSAが続けて上がる、新しい痛みが出るなど
  4. 4次の治療を考える時期別の薬や放射線などを、体力と希望に合わせて選ぶ
  5. 5暮らしを支える時期痛みや体のつらさを和らげることを中心にする
骨に転移がある前立腺がんの経過の一例(時期や順番は人によって大きく違います)

80代の父に、どこまで治療を勧めればいいのですか?

どこまで治療をするかに、決まった正解はありません。年齢だけで決めず、お父さまの体力や持病、治療の負担、そして「どんな毎日を続けたいか」をあわせて考えます。国の指針も、本人による意思決定を基本としています。

家族の気持ちは、「できる治療は全部受けてほしい」と「高齢だから、もう無理はさせたくない」の間で揺れがちです。けれど、どちらもお父さま自身の答えとは限りません。体力があって通院を苦にせず、治療で得られる時間を大事にしたい人もいれば、副作用で好きな畑仕事ができなくなるなら、治療を軽くしてでも今の暮らしを守りたい人もいます。

本人による意思決定を基本とする、というのが、国の「人生の最終段階における医療・ケアの決定プロセスに関するガイドライン」(平成30年3月改訂)の考え方です。そのうえで厚生労働省は、もしものときに望む医療やケアを前もって考え、家族や医療・ケアチームと繰り返し話し合って共有する取り組みを「人生会議」(ACP)と呼んでいます。一度で決めきる必要はなく、体の状態や気持ちの変化に合わせて、何度でも話し合い直してよいものです。

治療を選ぶときは、「効果」だけでなく、「その治療で暮らしの何が変わるか」を主治医に聞いてみてください。通院の回数、副作用の出やすさ、入院が必要か、家で続けられるか。80代の方にとって、こうした暮らしへの影響は、治療の効果と同じくらい重い判断材料です。

  1. Q1お父さまは、治療について自分の希望を言葉にできていますか

    はいその希望を主治医に伝え、希望に合う治療の組み立て方を一緒に考えてもらう

    いいえ治療の話の前に、毎日の暮らしで大事にしたいことから聞いてみる

  2. Q2提案された治療で、通院や食事、趣味など暮らしの大事な部分が大きく変わりますか

    はい負担を軽くした方法や、治療を控える選択も含めて主治医に相談する

    いいえ効き目の確かめ方と、副作用が出たときの連絡先を確認して始める

治療の選び方に迷ったときの、確かめ方の分かれ道

父の本当の気持ちは、どう聞けばいいですか?

「治療をどうしたい?」と正面から聞くより、毎日の暮らしで大事にしていることから聞くほうが、答えが返ってきやすくなります。一度で聞き出そうとせず、車の中や散歩の途中など、向かい合わない場面で少しずつ尋ねてみてください。

「先生に任せる」「もう歳だから」という言葉の裏には、家族に心配をかけたくない気持ちや、何を聞かれているのか分からない戸惑いが隠れていることがあります。治療の名前を並べて選んでもらうより、暮らしの具体的な場面から入るほうが、お父さまの考えは見えやすくなります。聞き方の例を挙げます(言い回しは、お父さまに合わせて変えてください)。

  • 例:「今、毎日の中でいちばん続けたいことって何?」
  • 例:「病院に通うのが、しんどいと思うことはある?」
  • 例:「これだけはされたくない、ということはある?」
  • 例:「もし体が弱ってきたら、どこで過ごしたい?」

答えがすぐに返ってこなくても大丈夫です。黙っている時間も、考えている時間です。「分からない」という答えも、そのまま受け止めてください。聞いた言葉は、お父さまの言い方のまま短く書き留め、本人の了解を得て主治医や看護師にも伝えると、治療の提案に生かしてもらいやすくなります。耳が遠い、物忘れが増えているといった場合は、静かな場所で、一つずつ、短い言葉で聞くと伝わりやすくなります。

骨の痛みや骨折には、何を備えておけばいいですか?

新しい痛みや夜も続く痛みは早めに伝えること、家の中で転ばない工夫をしておくこと、足のしびれや力の入りにくさ、尿や便の出にくさが出たらすぐに病院へ連絡することが要点です。痛みには、薬や放射線などで和らげる手段があります。

骨に転移があると、その部分が痛んだり、弱くなって折れやすくなったりすることがあります。背骨の転移が神経を圧迫すると、足のしびれや脱力、尿や便が出にくいといった症状が出ることがあり、急いで治療が必要になる場合があります。夜中や休日でも、病院に連絡してください。

高齢の方は、痛みを「歳のせい」「我慢できる」と言って、伝えないことがよくあります。立ち上がるときに顔をしかめる、歩く距離が短くなった、寝返りを避けるようになった。そうした変化に家族が気づいて主治医に伝えるだけでも、手当てにつながります。痛みの和らげ方や骨の薬、家の中での転倒の防ぎ方は、骨転移の痛みと骨折への備えで詳しく紹介しています。

  • 立ち上がるときや寝返りのときに、痛そうな顔をする
  • 歩く距離が短くなった、外に出たがらなくなった
  • 足のしびれや力の入りにくさを口にする(すぐに連絡)
  • 尿や便が出にくくなった(すぐに連絡)
  • 食欲が落ちた、ぼんやりしている時間が増えた
  • 顔のほてりや気分の落ち込みなど、薬の副作用が気になる
家族が気づいたら、主治医に伝えたいお父さまの変化

「任せる」としか言わなかった父の思いを、家族はどう聞いた?

説明のための例(実在の方の体験談ではありません)

どなたの例か
50代・娘の立場(80代の父が前立腺がんで骨に転移。ホルモン療法を始めたばかり。父は母と二人暮らしで、娘は車で1時間の距離に住む)
相談のあとに変わったこと
父の「畑に出られる間は、入院はしたくない」という希望を聞き取り、主治医に伝えられた。PSAの値を日付と並べて家族で共有し、治療の相談に父の言葉を持っていけるようになった。

1. 相談のあとに変わったこと

相談から3週間後の診察に、娘さんは父の言葉を書いたメモを持っていきました。「畑に出られる間は、入院はしたくない」「注射に通うのは、月に一度なら苦にならない」。主治医はメモを読んで、今のホルモン療法を続けながら、通院の負担が大きく増える治療は急がないことを、父と娘の前で確認したそうです。PSAの値は、娘さんが手帳に日付と並べて書くようになり、遠方に住む弟にも写真で送っています。「父が何を大事にしているか、初めて言葉で聞けた気がします」。

2. 相談を考えた背景

父が前立腺がんと分かったのは、腰の痛みで整形外科にかかったのがきっかけでした。精密検査で骨への転移が見つかり、主治医からは「ホルモンの注射で様子をみましょう」と説明されました。診察に付き添ったのは母だけで、娘さんは電話で又聞きするしかありませんでした。

3. 相談する前に困っていたこと

「前立腺がんはゆっくり」という記事を読んで安心したかと思えば、「骨転移」と一緒に検索すると厳しい言葉が目に入る。その繰り返しで、夜中まで画面を見続ける日が週に何度もありました。もっと強い治療を頼むべきではないかと母に言うと、「お父さんは先生に任せるって」と返ってくるばかり。父の本心は、誰にも分かりませんでした。

4. ここを選んだ理由・決め手

病院のがん相談支援センターがあることは知っていましたが、父が通う病院は遠く、平日に足を運ぶのは難しい状況でした。このサイトのフォームなら、仕事の昼休みの時間帯を指定して電話をもらえる。名前はニックネームでいい。「自分の迷いを、まず誰かに聞いてほしい」と思い、その夜に送信しました。

5. 相談で話したこと・その後

担当は、ホルモン療法や「様子をみる」という言葉の一般的な意味を説明し、娘さんの話を聞きました。お父さまの病状の見立てや、この先の見通しについての予測はしていません。話すうちに、娘さんが迷っていたのは「治療の強さ」ではなく、「父がどうしたいのか分からないこと」だと見えてきました。そこで、父に聞く問いを一つだけ決め、次の診察で主治医に聞く質問を3つにまとめて送りました。週末、娘さんは父の畑仕事を手伝いながら、「毎日の中で、いちばん続けたいことは何?」と聞いたといいます。

※よくある状況を組み合わせて作った例です。登場する方は実在しません。相談の進み方は、状況によって異なります。

主治医・看護師に聞く質問例

  • 父のがんは、性質(悪性度)や転移の広がりからみて、ゆるやかに進むタイプと考えられますか。
  • 今のホルモン療法の効き目は、PSAや画像検査で、どのくらいの間隔で確かめますか。
  • PSAがどう変わったら、治療を見直す目安になりますか。
  • 次の治療を考えるとき、父の年齢や持病、通院の負担をどう考えればいいですか。
  • 痛みや足のしびれなど、すぐに連絡したほうがいい変化と、夜間の連絡先を教えてください。

とはいえ、お父さまを支えるご家族にも伝えたい2つのこと

① 気持ちのこと──「もっと何かできるはず」と自分を追い込まなくていい

子どもの立場では、親の治療を少しでも良いものにしたいという気持ちが強くなります。強い治療を頼まなかったら後で悔やむのではないか、反対に、無理をさせて後悔するのではないか。どちらに転んでも自分を責めてしまいそうで、決めること自体が怖くなります。けれど、お父さまの希望を聞き、それを医療者に届けることは、それだけで大きな支えです。支える側の家族も、仕事や自分の暮らしを回しながら、気持ちを後回しにしがちです。がん情報サービスが、ご家族は「第二の患者」ともいわれます、と書いているのはそのためです。ご家族が自分のつらさや困りごとを担当医や看護師に相談してかまわないこと、話しにくいときは看護師やがん相談支援センターを頼れることも、がん情報サービスで紹介されています。

② 実務のこと──通院と暮らしの支えを、家族の外にも広げておく

80代のお父さまの通院や暮らしを、家族だけで支え続けるのは大変です。65歳以上の方は、要介護・要支援と認定されれば、原因を問わず介護保険のサービスを使えます。住まいの手すりや、通院・外出の手助けなど、どんなサービスが合うかは、お住まいの市町村の窓口や地域包括支援センターで相談できます。地域包括支援センターは、高齢の方や介護する家族の相談を早い段階から受けて、必要なサービスにつなげる機関です。仕事をしながら付き添う方には、介護休暇(1年に5日、対象の家族が2人以上なら10日まで。時間単位でも取れます)や、介護休業(要介護状態の家族1人につき通算93日まで、3回まで分けて取れます)の制度があります。医療費の自己負担には、1か月の上限を超えた分が戻る高額療養費制度があり、2026年8月から上限額の見直しと年間上限の新設が行われました。お父さまの上限額は、加入している医療保険の窓口で確かめられます。

今日できること

父の治療に迷う今夜から、次の診察までにできる3つのこと

  1. 父の「続けたいこと」を一つ聞く

    治療の話ではなく、「毎日の中でいちばん続けたいことは?」と一つだけ聞き、答えを父の言い方のまま書き留める。

  2. PSAの記録を頼むメモを作る

    次の診察で「これまでのPSAの値を、日付と一緒にいただけますか」と頼むことを、付き添う家族のスマホに残しておく。

  3. 質問を3つに絞る

    上の質問例から3つ選んで紙に書く。何を優先するか迷うときは、相談室のフォームから一緒に整理できます。

よくある質問

高齢なので、抗がん剤はやめておいたほうがいいですか?

年齢だけで決めるものではありません。80代でも体力があって治療を望む方には抗がん剤が検討されることがありますし、持病や体力から負担が大きすぎると判断されることもあります。大事なのは、お父さま自身がその治療で何を得たいか、何を失いたくないかです。「この治療を受けた場合と受けない場合で、暮らしはどう変わりますか」と主治医に聞き、本人の希望と照らし合わせてください。

ホルモン療法の注射に通うのが、だんだん負担になってきました。

通院がつらくなってきたら、遠慮せずに主治医に伝えてください。注射の間隔や通院の組み立て方について、相談できることがあります。送り迎えや付き添いに困っているときは、地域包括支援センターで、介護保険のサービスや地域の支えについて聞くことができます。

父の物忘れが増えていて、治療の話を理解できているか心配です。

静かな場所で、短い言葉で一つずつ説明すると伝わりやすくなります。治療の名前より、「通う回数」「痛み」「家で過ごせるか」といった暮らしの言葉で聞くと、好きなことや嫌なことが見えてきます。家族が代わりに決める前に、まず本人の思いを言葉にしてもらう努力を重ね、その言葉を医療者と共有しておいてください。判断が難しいと感じるときは、主治医や看護師にも同席してもらって話し合えます。

骨転移の痛みは、どこまで和らげられますか?

痛み止めの飲み薬や貼り薬、医療用麻薬、骨の転移への放射線治療、骨の薬などを組み合わせて和らげていきます。日本緩和医療学会の『がん疼痛の薬物療法に関するガイドライン 2020年版』でも、医療用麻薬を使うことで命が縮むという根拠はないとされています。痛みを我慢させず、「いつ、どこが、どのくらい痛むか」を伝えることが、手当ての出発点です。

遠方に住んでいて、診察に付き添えません。何ができますか?

お父さまや同居のご家族の了解を得て、診察の前に聞きたいことを電話で一緒にまとめる、診察のあとにPSAの値や先生の説明を写真やメッセージで共有してもらう、といった方法があります。病院によっては、家族が別の日に説明を受けられる場合もあるので、看護師に相談してみてください。地域の介護や暮らしの困りごとは、お父さまが住む地域の地域包括支援センターに電話で相談できます。

家族としての迷いを、どこに相談できますか?

お父さまが通う病院に限らず、全国のがん診療連携拠点病院などにあるがん相談支援センターは、家族だけでも無料・匿名で利用できます。がんについて詳しい看護師や、生活全般の相談ができるソーシャルワーカーなどが対応し、相談の中身が、相談した人の同意なく主治医などに伝わることはありません。がんと家族の相談室では、評価も助言もしない20分の電話でただ話を聞くことも、先生の言葉の一般的な意味をお伝えして、次の診察で聞く質問を3つにまとめることもできます。

お父さまの思いと治療の迷いを、一緒に整理します

お父さまの今の治療と、ご家族が迷っていることを、ひとことで書いて送ってください(お名前はニックネームで大丈夫です)。フォームを送ると受付確認のメールがすぐに届き、その後、ご希望の時間帯に担当がお電話をかけます。先生の説明の一般的な意味をお伝えしながら、お父さまの希望を主治医に届けるための質問を、一緒に3つにまとめます。

  1. 入力は1分ほどお名前はニックネームで構いません。ご相談の内容は、ひとことでも大丈夫です。
  2. すぐに受付メール送信すると、受け付けたことをお知らせするメールが届きます。
  3. ご希望の時間にお電話電話番号は、折り返しのお電話にだけ使います。スタッフが名前を名乗っておかけします。

    必須は4項目(お困りの内容・施設名・お名前・メールアドレス)です。分かる範囲でご記入ください。写真があると、状況の確認が早くなります。

    1. 1営業日以内にご連絡(お急ぎの場合は当日中)

    2. 現地の確認は無料です(所要30分〜2時間)

    3. お見積りの後にお断りいただいても構いません

    1ご相談の内容
    ご相談の種類任意

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    私たちは医療機関ではないため、診断・治療・余命の判断はできません。体調の急な変化は、まず主治医や病棟・訪問看護へ。命に関わる緊急時は、迷わず119番へ。

    次の一歩

    がんの種類ごとの数字は、主治医と一緒に読む

    がんの種類ごとの生存率などの数字は、多くの方をまとめた統計です。同じ種類でも、進み方や治療の効き方は一人ひとり違います。数字を見て不安になったら、その数字が今のご本人にどう当てはまるのかを、主治医に尋ねてみてください。

    主治医や看護師に聞いてみる一言

    「調べた数字が、本人の場合にどう当てはまるのか教えてください。」

    1. 読んだ数字の出どころ(いつの、どのような方々の統計か)を確かめる
    2. 気になった数字はメモして、診察のときに見せる
    3. 調べものには、出典のはっきりした公的な情報を使う

    手元にあると話しやすいもの

    • 読んだ数字の出典(サイト名と日付)
    • 質問メモ

    公的な相談先

    がん情報サービス(国立がん研究センター)
    出典のはっきりしたがんの情報と、お近くのがん相談支援センターの探し方がまとまっています。
    がん相談支援センター
    全国のがん診療連携拠点病院などにある相談窓口です。どなたでも無料で、その病院にかかっていなくても相談できます。

    このサイトでできること

    体調の急な変化は、まず主治医・病棟・訪問看護へ。命に関わる緊急時は119番へ。

    このテーマの記事をもっと読む(がんの種類ごとの本音)

    参考・出典

    • 国立がん研究センター がん情報サービス「用語集:生存率」;国立がん研究センター「院内がん登録生存率集計結果閲覧システム」;全国がんセンター協議会「全がん協生存率調査(KapWeb)」;NCI Dictionary of Cancer Terms https://ganjoho.jp/reg_stat/statistics/qa_words/word/seizonritu.html
    • 国立がん研究センター がん情報サービス「家族ががんになったとき」 https://ganjoho.jp/public/support/family/fam/index.html
    • 日本緩和医療学会 編『がん疼痛の薬物療法に関するガイドライン 2020年版』『がん患者の治療抵抗性の苦痛と鎮静に関する基本的な考え方の手引き 2023年版』『終末期がん患者の輸液療法に関するガイドライン 2013年版』『進行性疾患患者の呼吸困難の緩和に関する診療ガイドライン 2023年版』(金原出版) https://www.jspm.ne.jp/publication/guidelines/index.html
    • 国立がん研究センター がん情報サービス「『がん相談支援センター』とは」;国立がん研究センター中央病院「遺族ケア外来」;日本ホスピス・緩和ケア研究振興財団 Foundation News Vol.48(2025年4月) https://ganjoho.jp/public/institution/consultation/cisc/cisc.html
    • 国立がん研究センター がん情報サービス「『がん相談支援センター』とは」/同「相談支援センターを探す」 https://ganjoho.jp/public/institution/consultation/cisc/cisc.html
    • 厚生労働省「地域包括支援センターについて」/厚生労働省 介護サービス情報公表システム「介護予防・日常生活支援総合事業のサービス利用の流れ」 https://www.mhlw.go.jp/content/12300000/001671185.pdf
    • 厚生労働省「高額療養費制度を利用される皆さまへ」/全国健康保険協会(協会けんぽ)「高額療養費」/熊本県「高額療養費制度の見直し(令和8年8月施行・令和9年8月施行)について」 https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryouhoken/juuyou/kougakuiryou/index.html
    • 厚生労働省「特定疾病の選定基準の考え方」/厚生労働省「介護保険制度の概要」/厚生労働省 介護サービス情報公表システム「サービス利用までの流れ」 https://www.mhlw.go.jp/topics/kaigo/nintei/gaiyo3.html
    • 厚生労働省「育児・介護休業法 令和6年(2024年)改正内容の解説」/厚生労働省「介護休業給付の内容及び支給申請手続について」/厚生労働省 働き方・休み方改善ポータルサイト「特別な休暇制度とは」 https://www.mhlw.go.jp/content/11900000/001407488.pdf
    • 厚生労働省「『人生会議』してみませんか」/厚生労働省「ACP(アドバンス・ケア・プランニング)の愛称を『人生会議』に決定しました」/厚生労働省「人生の最終段階における医療・ケアの決定プロセスに関するガイドライン」 https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_02783.html
    監修者 木内 由香

    緩和ケア・がん患者と家族の
    支援に関する監修者

    木内 由香

    緩和ケア・がん患者と家族の支援に関する監修者

    県立がんセンターでの勤務経験を経て、がん患者さんとそのご家族が直面する療養上の悩みや意思決定の葛藤に向き合ってきました。

    がんと診断されたご本人を支えるご家族には、「一日でも長く生きていてほしい」という切実な願いがあります。一方で、緩和ケアでは、痛みや苦痛を和らげること、その人らしい生活を大切にすること、ご本人の希望を尊重することなど、さまざまな視点から療養の方向性を考える必要があります。

    こうしたご家族の願いと医療・療養方針との間に生まれる葛藤を理解し、年間約200名のがん患者さんとそのご家族に関わる中で、それぞれの状況に応じた支援のあり方や、その先に進むための選択肢をともに考えてきました。

    「がんと家族の相談室」では、がん患者さんご本人だけでなく、支えるご家族も孤立せず、必要な情報や相談先につながれることを大切にしています。医療情報を伝える際には、医学的な正確性に配慮するとともに、ご家族が抱える不安や迷いにも目を向け、療養生活の中で次の一歩を考えるための情報発信を目指しています。

    監修は医療情報の正確性と表現の妥当性に関するものであり、個別の診断・治療・余命の判断を行うものではありません。ご本人の症状や治療については、担当の医師・看護師にご確認ください。

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