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がんの親に最後にしてあげられること|子どもだからできる関わり

このテーマの総論:がんの最期ってどんな感じ?|意識や聞こえ方、多くの方の経過

この記事では、最期が近いときの体の変化についてお伝えしています。いまは読みたくないときは、無理をせず、読める日まで閉じておいても大丈夫です。

この記事の結論

大きなことができなくても大丈夫です。昔の話を聞く、孫や家族の近況を伝える、親として頼る場面を残す、そばに座る。看病の上手さとは別に、子どもにしかできない関わりがあります。遠くに住んでいても電話や手紙でできることがあり、何を望んでいるかは親に短く聞いて確かめられます。

理由と根拠は、このあと本文でくわしくお伝えします。 主な出典:国立がん研究センター がん情報サービス「家族ががんになったとき」 https:/… ほか9件 参考・出典を見る 先に「次の一歩」を見る

子どもとして親に最後にできることは、看病の腕前とは別のところにあります。看病はもう片方の親のほうがずっと上手で、自分の出番が見つからない。遠方に住んでいて、会いに行ける日も限られる。そんなときでも、子どもだからこそ差し出せるものがあります。

親にとって子どもは、いくつになっても「自分の子」です。世話をされる側になった親が、子どもの前では親でいられる時間をつくること。それが、子どもだからできる関わりの中心になります。ただ、何がうれしいかは親によって違い、同じ親でも体調や気分によって変わります。

この記事では、子どもだからできる4つの関わり、できないことを手放す考え方、遠方からできること、親が望むことを確かめる聞き方を、場面と言い方を添えてお伝えします。最期の時期に入った親との関わりに絞った内容です。

親に何もしてあげられない気がしている方へ

  • 料理も看病も母のほうが上手で、実家に帰っても手伝えることがなく、ただ座っている。
  • 遠くに住んでいて仕事もあり、会いに行ける日が限られている。
  • このまま「何もしてあげられなかった子ども」で終わってしまう気がして、苦しい。

子どもとして、がんの親に最後にしてあげられることは何ですか?

昔の話を聞く、孫や家族の近況を伝える、親として頼る場面を残す、ただそばにいる。この4つは、看病が得意かどうかに関係なく、子どもだからこそできる関わりです。

最期の時期の親の毎日は、体を拭いてもらう、薬を飲ませてもらう、向きを変えてもらう、と「してもらうこと」で埋まっていきます。医療者や看病している家族が担うその時間は欠かせないものですが、親はその間ずっと「患者」でいることになります。子どもが来て、昔の話を聞いたり、孫の話をしたり、「どう思う?」と意見を求めたりすると、親はその時間だけ「親」に戻ることができます。

4つの関わりは、どれも特別な技術を必要としません。昔の話を聞くのは、親の人生を一緒にたどること。近況を伝えるのは、親が育てた家族が続いていくと知らせること。頼る場面を残すのは、親としての役割を最後まで手渡しておくこと。そばにいるのは、言葉がなくても「来たよ」と伝えることです。全部をやろうとせず、自分に合う一つから始めれば十分です。

看病として求められること

  • 体の向きを変える、食事や口のケアを手伝う
  • 薬や医療者とのやりとりを管理する
  • 夜間の付き添いや、急な変化への対応

子どもだからできること

  • 昔の話を聞き、親の人生を一緒にたどる
  • 孫や家族の近況を、写真や声で届ける
  • 「どう思う?」と親として意見を求める
  • 何もせず、ただ同じ部屋で過ごす
看病として求められることと、子どもだからできること

昔の話を聞くことに、どんな意味があるのですか?

病気の話ばかりになりがちな時期に、親が「患者」ではなく、ひとりの人として語れる時間になります。若い頃の仕事や、子どもが生まれた日の話は、聞く側にとっても、あとで支えになる記憶になります。

話のきっかけには、古いアルバムや、実家に残っている昔の道具が役に立ちます。写真を一枚見せて「これ、どこ?」と聞くだけで、話が始まることがあります。親が疲れやすい時期なら、一度に長く聞こうとせず、一回に一つの話題で十分です。同じ話を何度もするなら、そのたびに初めて聞くように相づちを打ってください。繰り返されるのは、それだけ大事な思い出だからかもしれません。

親が嫌がらなければ、スマホで声を録音させてもらうのも一つの方法です。「孫にも聞かせたいから」と言うと、照れながらも話してくれる親もいます。聞いた話を家族で共有すると、知らなかった親の一面に、きょうだいそれぞれが出会えます。

ただし、親が話したがらない出来事には、踏み込まないでください。戦争や災害の記憶、別れた家族のこと、早くに亡くした人のこと。話題を変えたそうな様子が見えたら、それ以上は聞かないのも、子どもだからできる気づかいです。聞いた話は、日付と一緒にノートへ書いておくと、あとで家族が読み返せる記録になります。

  • 「子どもの頃は、どんな遊びをしていた?」
  • 「初めての仕事は、どんな毎日だった?」
  • 「お母さん(お父さん)とは、どうやって出会ったの?」
  • 「私が生まれた日のこと、覚えてる?」
  • 「今までで、いちばん楽しかった旅行はどこ?」
  • 「孫たちに、伝えておきたいことはある?」
親に昔の話を聞くときの、問いかけの例

親としての役割を「認める」とは、どういうことですか?

世話をされる側になった親に、相談したり、意見を求めたり、頼みごとをしたりして、親でいられる場面を残すことです。「お母さんならどうする?」という一言が、ベッドの上の親に役割を返すことがあります。

たとえば、「あの煮物、どうやって味をつけてたっけ」「孫の進路のこと、どう思う?」「庭の木、いつごろ切ればいい?」。どれも、親が長年担ってきた役割にもう一度光を当てる問いです。答えが返ってきたら、「やっぱり聞いてよかった」と伝えてください。教える側に立てることは、体が思うように動かない時期の親にとって、誇りを取り戻す時間になることがあります。ただ、相談ごとを重ねすぎると疲れさせてしまうので、一度の面会で一つにとどめておくと安心です。

もし言えるなら、「育ててくれてありがとう」と、親としての歩みそのものを認める言葉を伝えるのもいいでしょう。照れくさくて言えなければ、「あのとき、ああしてくれて助かった」と具体的な出来事に寄せると、ぐっと言いやすくなります。言葉選びに迷うときは、最後にかける言葉の考え方も役に立ちます。

看病は親がしていて、自分の出番がないときはどうすればいいですか?

看病の主役を無理に代わる必要はありません。看病している親が休めるように時間を引き受ける、買い物や手続きを担う、話し相手になる。それも、病気の親を支えることにつながる大切な役割です。

看病をしているもう一人の親は、毎日の付き添いと家のことを一人で抱えて、自分のことは後回しになりがちです。がん情報サービスは、家族は「本人はもっとつらいのだから」と気持ちを我慢しがちで、自分の生活も保たなければならないことから、「第二の患者」ともいわれると説明しています。子どもが半日だけ付き添いを代わり、看病している親が美容院や友人とのお茶に出かけられれば、それは病気の親にとっても、家の空気がやわらぐ時間になります。

看病が上手にできないことを、責める必要はありません。体のケアは、看護師さんや看病に慣れた家族に任せてよいのです。そのうえで、自分にできる役割を一つ選んでください。役所や保険の手続き、親戚への連絡、医療者に聞く質問をまとめる係など、看病の外側にも出番はたくさんあります。

  1. 1話し相手になる病気以外の話題で、親の一日に変化をつくる
  2. 2看病する親を休ませる半日でも付き添いを代わり、外に出る時間をつくる
  3. 3手続きと連絡を受け持つ親戚への連絡、制度の相談、書類の確認
  4. 4医療者との窓口になる面会のたびに質問を一つ聞いて、家族に共有する
  5. 5そばにいる何もしなくても、同じ部屋で過ごす
子どもが担える役割(できるところから)

遠方に住んでいて、なかなか会いに行けないときは、何ができますか?

電話やビデオ通話で声を届ける、手紙や写真を送る、看病している家族に短い連絡を入れる、次に会いに行く日を先に決めて伝える。離れていても、親の一日に「子どもの気配」を届ける方法はあります。

電話は、長く話すより、短く決まった時間にかけるほうが、体力の落ちた親には負担が少なくなります。「日曜の夜8時に5分だけ」のように決めておくと、親にとっても待つ楽しみになります。話すのがつらそうな日は、こちらが近況を報告して、親は聞いているだけでかまいません。反応がなくなった方の一部でも、脳が音に反応していたという研究報告があり、耳は聞こえている可能性があるといわれています。親が話せなくなった時期にも、家族に頼んでスマホを耳元に当ててもらえば、声を届けられます。

手紙や孫の絵は、看病している親に読み上げてもらったり、ベッドから見える所に貼ってもらったりできます。会いに行く日が決まったら、早めに親に伝えてください。「来月の第2週に帰るよ」という予定は、それだけで親の毎日に一つの目印をつくります。ビデオ通話は、画面越しだと話しにくい親もいるので、孫の顔を見せる、手を振るだけでも十分です。会える回数のことで心が揺れるときは、あと何回会えるかを数えてしまうときの記事も読んでみてください。

  1. 1今日看病している家族に今週の様子を聞き、次に行ける日を伝える
  2. 22〜3日後親に短い電話をかけ、昔の話を一つだけ聞く
  3. 3週の半ば孫の絵や写真、短い手紙を郵送する
  4. 4会いに行く前日病棟や家族に、面会の時間と親の体調を確かめる
  5. 5会いに行く日看病している親に休み時間を渡し、親の横で過ごす
遠方に住む子どもが、次に会いに行くまでの1週間の例

親が本当に望んでいることは、どうすれば分かりますか?

推測するより、短く聞くのが近道です。「今、いちばんしてほしいことは?」「逆に、してほしくないことは?」と二つに分けて聞くと、答えやすくなります。答えたくない様子なら、無理に聞かなくて構いません。

意外に役立つのは、「してほしくないこと」のほうです。「大勢で見舞いに来られると疲れる」「弱った姿を孫に見せたくない」「病気の話ばかりされたくない」。こうした答えは、良かれと思ってしていたことを見直すきっかけになります。望みのほうは、「あのうなぎが食べたい」「庭を見たい」「あの人に会いたい」のように、小さく具体的なことが多いかもしれません。叶えられるかどうかは、看護師さんや医師に相談してみてください。

療養する場所や、苦しいときの医療についての希望は、もっと大きな話です。本人が望む医療やケアを前もって考え、家族や医療・ケアチームと何度でも話し合って共有しておくことを、厚生労働省は「人生会議」という愛称で呼んでいます。親が自分から話題にしたときが、切り出すきっかけになります。親がもう話せない場合は、看病している親や、以前の親の言葉、医療者の見立てを手がかりに、家族で考えていくことになります。

  1. Q1親は、自分の体やこの先のことを話題にしますか

    はい「そのとき、どうしたい?」と、親の言葉に乗せて聞いてみる

    いいえ今は聞かず、好きなものや会いたい人など、軽い話題から始める

  2. Q2話すと疲れる様子がありますか

    はい「はい・いいえ」で答えられる問いに切り替える

    いいえ時間を区切って、ひとつだけ聞く

聞くか、待つか迷ったとき

何もしてあげられなかったと、あとで悔やむことになりませんか?

あとから「もっとできた」と感じる気持ちは、親を大事に思ってきた人だからこそ生まれるものです。けれど、子どもがしてあげられたことの大きさは、できなかったことの数では測れません。

親孝行という言葉は、ときに重たすぎます。旅行に連れて行けなかった、孫の結婚式を見せられなかった。できなかったことを数えだすと、きりがありません。けれど、親にとっては、子どもが自分の暮らしを続けていることそのものが、安心につながっている場合もあります。今日かけた電話、先週聞いた昔話、黙って座っていた午後。小さく見えることも、親と子の時間として確かに残ります。今日一つだけできることを探したいときは、今日からできる小さなことも参考になります。

遠くに住む子どもほど、「その時に間に合わないかもしれない」という不安を抱えます。間に合うかどうかは、距離や時間帯、病状の変わり方で決まるもので、子どもの気持ちの深さで決まるものではありません。間に合わなかったとしても、それまでに届けた声や手紙は、親と過ごした時間として残ります。

家族のことで迷っているのは、あなただけではありません。がんと家族の相談室の2026年9月の実績(運営者集計)では、電話相談・問い合わせ1,200件のうち、ご家族からのものが800件でした。親のこと、配偶者のこと、きょうだいとの分担のこと。迷いを口にしてよい場所は、家の外にもあります。

出番がないと感じていた子どもは、どう動いた?

説明のための例(実在の方の体験談ではありません)

どなたの例か
30代・息子の立場(父が自宅で療養中、母が看病。本人は新幹線で3時間の距離に住む)
相談のあとに変わったこと
月に1回の帰省を「母が外出する半日」と「父の昔話を聞く時間」に使うと決めた。帰れない週は、日曜の夜に父へ5分の電話をかけるようになった。

1. 相談のあとに変わったこと

相談から1か月で、帰省は2回になりました。会社の介護休暇を時間単位で使い、金曜の午後に出発できるようにしたからです。帰った日は母が半日外出し、そのあいだに父の若い頃の話を聞いてスマホに録音しています。録音は1か月で7本たまりました。帰れない週も、日曜の夜8時に5分だけ電話をかけています。「親父の若い頃の話、初めて聞いた」と話しています。

2. 相談を考えた背景

父は自宅で療養することを選び、母が看病をしていました。毎月帰省していたものの、料理も体のケアも母が手際よくこなし、自分はソファに座って過ごすだけでした。帰りの新幹線で、何のために帰ったのか分からなくなる日が続いていました。

3. 相談する前に困っていたこと

夜に「親 最後に してあげられること」と検索すると、旅行や贈り物など「親孝行のリスト」が並び、どれも今の父には難しいものばかりでした。会社にどう伝えれば休みを取りやすくなるのかも分からず、母に聞こうにも、疲れている様子を見ると切り出せませんでした。

4. ここを選んだ理由・決め手

がん相談支援センターは患者本人のための窓口だと思い込み、家族の自分が使えるとは考えていませんでした。「何もできない息子です」という書き出しでも受け止めてもらえそうだと感じて、ニックネームでフォームを送りました。電話は、昼休みの時間帯を指定しました。

5. 相談で話したこと・その後

担当は最初に話を聞き、そのあとで「息子だからできること」と「母を休ませること」を分けて整理しました。介護休暇などの制度は一般的な仕組みを説明したうえで、使えるかどうかは会社の人事に確かめるよう勧めてくれました。がん相談支援センターは家族も無料で使えることも、このとき知りました。担当は、父の病状や残りの時間については何も言いませんでした。最初の帰省で「昔の話を聞かせて」と頼むと、父は「そんな話はいい」と首を振りました。そこで一緒に野球中継を見ていると、父のほうから、若い頃に通った球場の話が出てきたそうです。

※よくある状況を組み合わせて作った例です。登場する方は実在しません。相談の進み方は、状況によって異なります。

医師・看護師に聞く質問例

  • 父(母)が疲れにくい、面会や電話に向いている時間帯はありますか。
  • 一緒に外の空気を吸ったり、好きなものを少し口にしたりしてもいいですか。
  • 遠方に住んでいます。次に帰るなら、いつごろがよいか相談できますか。
  • 看病している母(父)が休めるように、使える支援はありますか。
  • 電話やビデオ通話で話すとき、気をつけたほうがいいことはありますか。

とはいえ、子どもとして抱えすぎないでほしい2つのこと

① 気持ちのこと──「いい子ども」でいなくていい

親の最期の時期には、感謝だけでなく、昔のわだかまりや、看病を任せきりにしている後ろめたさ、仕事を休めない焦りなど、いろいろな気持ちが同時にわいてきます。どれも、親と長い時間を生きてきた人に自然に起きる感情で、打ち消す必要はありません。親とずっと折り合いが悪かった方は、無理に仲直りを目指さなくて構いません。顔を見せる、電話を一本かける。できる範囲の関わりで十分です。看病の中心にいない子どもも、家族の一員として気持ちを誰かに聞いてもらってよいのです。

② 実務のこと──帰省と看病を、制度ときょうだいの分担で支える

遠方に住む子どもが動きやすくなるかどうかは、職場の制度と家族の分担で大きく変わります。介護休暇は1年に5日(対象家族が2人以上なら10日)まで、時間単位でも取れ、2025年4月からは勤続6か月未満の人を労使協定で対象外にする仕組みもなくなりました。より長く休む必要があれば、通算93日まで3回に分けて取れる介護休業もあり、雇用保険の介護休業給付金は原則「休業開始時賃金日額×支給日数×67%」です。親が65歳以上なら、市町村が設置する地域包括支援センターが、看病している家族の相談にも乗ってくれます。40〜64歳の親でも、がんが回復の見込みがない状態に至ったと医師が判断した場合は介護保険の対象になり得るので(要介護認定が必要です)、市区町村の介護保険の窓口か地域包括支援センターに相談できます。きょうだいがいるなら、近くに住む人が付き添い、遠くの人は手続きや費用、連絡を受け持つというように、得意と距離で役割を分けると、一人に負担が集まりにくくなります。

今日できること

親のために、今夜から明日にできる3つのこと

  1. 昔の話の問いを一つ選ぶ

    この記事の問いかけの例から一つ選び、次の電話か面会で聞いてみる。

  2. 看病している家族に一通送る

    「今週、代われる時間ある?」「何か送ってほしいものある?」と、短く連絡する。

  3. 次に会う日を決めて伝える

    行ける日をカレンダーに入れ、親と家族に伝える。決まった日があるだけで、待つ側の一週間に目印ができます。

よくある質問

がんの親に、子どもとして最後に何をしてあげればいいですか?大したことができなくても大丈夫ですか?

大丈夫です。昔の話を聞く、孫や家族の近況を伝える、「どう思う?」と親として頼る、そばに座る。看病が得意でなくても、子どもだからこそできる関わりがあります。看病している親を半日休ませることも、病気の親を支える立派な役割です。遠方に住んでいるなら、短い電話や手紙、帰る日を先に伝えることでも、親の毎日に子どもの存在を届けられます。何を望んでいるかは、「してほしいこと」と「してほしくないこと」を短く聞いて確かめてください。

親に「ありがとう」を伝えたいのに、照れくさくて言えません。

改まって言わなくても大丈夫です。「あのとき送り迎えしてくれて助かった」のように、具体的な出来事にくっつけると言いやすくなります。口に出せなければ、短い手紙を枕元に置いたり、孫に「おじいちゃん、ありがとうって」と伝えてもらったりする方法もあります。

きょうだいの中で、自分だけ何もしていない気がします。

住んでいる場所や仕事、家庭の事情で、できることはきょうだいごとに違います。付き添いに行けない分、手続きや費用の相談、親戚への連絡、看病しているきょうだいの話を聞く役など、離れていても担える役割があります。「自分はこれならできる」と先に伝えておくと、責め合いになりにくくなります。

親が「忙しいんだから来なくていい」と言います。行かないほうがいいですか?

その言葉の裏には、子どもへの気づかいや、弱った姿を見せたくない気持ちがあることもあります。看病している親や看護師さんに、最近の様子や本人の本音をそれとなく聞いてみてください。そのうえで、「近くに用事があるから、少しだけ顔を出すね」と短い面会にすると、親の気持ちも守りやすくなります。

弱っていく親の姿を見るのがつらくて、会いに行くのが怖いです。

そう感じるのは自然なことで、冷たいからではありません。会いに行く前に、看病している家族に「最近どんな様子?」と聞いておくと、病室に入ったときの驚きが小さくなります。最初は短い面会にして、つらくなったら廊下で一息ついてから戻れば十分です。親の前で泣いてしまっても、それは親を思う気持ちがそのまま表れただけです。

自分の子ども(孫)を、病気の親に会わせてもいいですか?

会わせるかどうかに決まった正解はありません。がん情報サービスは、親のがんについて子どもと話すとき、うつる病気ではないこと、子どものせいではないことを伝え、発達に合った言葉で少しずつ話すよう勧めています。祖父母の場合も、この考え方が参考になります。会わせる前に「おじいちゃんは病気で、眠っている時間が長いよ」と伝えておくと、子どもも戸惑いにくくなります。子どもが面会できる年齢や時間は病院によって違うので、病棟に確かめてください。

介護休暇や介護休業は、親のがんでも使えますか?

病名で決まるのではなく、親が要介護状態(2週間以上の期間にわたり常時介護を必要とする状態)にあるかどうかが目安になります。介護休暇は1年に5日(対象家族が2人以上なら10日)まで時間単位でも取れ、介護休業は対象家族1人につき通算93日まで、3回に分けて取れます。2025年4月からは、介護に直面したことを申し出た社員に、会社が制度を個別に知らせて意向を確かめることが義務になっているので、まずは人事や上司に相談してみてください。

親より先に、自分が参ってしまいそうです。

看病の中心にいなくても、親の最期の時期を見守る子どもは、大きな負担を抱えています。がん相談支援センターは、患者さんだけでなく家族も無料・匿名で利用でき、その病院に通っていなくても相談できます。眠れない、食べられない日が続くときは、こころの健康相談統一ダイヤル(0570-064-556、通話料がかかります)にも電話できます。

子どもとしてできることを、一緒に整理しませんか

親御さんの今の様子と、迷っていることをひとこと、折り返しのお電話番号と一緒にお送りください。送信後に届く受付確認のメールを目印に、ご希望の時間帯のお電話をお待ちください。次に会う日の過ごし方や、会社への伝え方、きょうだいとの分担を一緒に整理します。

  1. 入力は1分ほどお名前はニックネームで構いません。ご相談の内容は、ひとことでも大丈夫です。
  2. すぐに受付メール送信すると、受け付けたことをお知らせするメールが届きます。
  3. ご希望の時間にお電話電話番号は、折り返しのお電話にだけ使います。スタッフが名前を名乗っておかけします。

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    次の一歩

    「本当に知りたいこと」を、ひとつだけ言葉にしてみる

    苦しくないか、あと何回会えるのか、残された時間をどう過ごせばよいのか。検索の言葉の奥には、口にしにくい本音があります。痛みや息苦しさなどのつらさには、緩和ケアで和らげる方法があります。本音をひとつ言葉にして、主治医や看護師、話せる相手に伝えてみてください。

    主治医や看護師に聞いてみる一言

    「つらさを和らげるために、どのような方法がありますか。」

    1. いちばん気がかりなことを、1行で書いてみる
    2. 痛みや息苦しさの心配は、主治医・看護師・緩和ケアチームに伝える
    3. 気持ちを話す場所がほしいときは、この相談室へ

    手元にあると話しやすいもの

    • いちばん気がかりなことの1行
    • 痛みや息苦しさの様子のメモ(いつ・どのくらい)

    公的な相談先

    緩和ケアチーム・緩和ケア外来
    痛みや息苦しさ、気持ちのつらさを和らげる専門のチームです。主治医や看護師を通じて相談できます。
    がん相談支援センター
    全国のがん診療連携拠点病院などにある相談窓口です。どなたでも無料で、その病院にかかっていなくても相談できます。

    このサイトでできること

    体調の急な変化は、まず主治医・病棟・訪問看護へ。命に関わる緊急時は119番へ。

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    参考・出典

    監修者 木内 由香

    緩和ケア・がん患者と家族の
    支援に関する監修者

    木内 由香

    緩和ケア・がん患者と家族の支援に関する監修者

    県立がんセンターでの勤務経験を経て、がん患者さんとそのご家族が直面する療養上の悩みや意思決定の葛藤に向き合ってきました。

    がんと診断されたご本人を支えるご家族には、「一日でも長く生きていてほしい」という切実な願いがあります。一方で、緩和ケアでは、痛みや苦痛を和らげること、その人らしい生活を大切にすること、ご本人の希望を尊重することなど、さまざまな視点から療養の方向性を考える必要があります。

    こうしたご家族の願いと医療・療養方針との間に生まれる葛藤を理解し、年間約200名のがん患者さんとそのご家族に関わる中で、それぞれの状況に応じた支援のあり方や、その先に進むための選択肢をともに考えてきました。

    「がんと家族の相談室」では、がん患者さんご本人だけでなく、支えるご家族も孤立せず、必要な情報や相談先につながれることを大切にしています。医療情報を伝える際には、医学的な正確性に配慮するとともに、ご家族が抱える不安や迷いにも目を向け、療養生活の中で次の一歩を考えるための情報発信を目指しています。

    監修は医療情報の正確性と表現の妥当性に関するものであり、個別の診断・治療・余命の判断を行うものではありません。ご本人の症状や治療については、担当の医師・看護師にご確認ください。

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