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がんの親が元気なうちに家族として今できること|日常の行動リスト

このテーマの総論:がんの家族と後悔しないために|今できる5つのことと時期別の表

この記事の結論

がんの親が元気なうちに子どもができるのは、特別な思い出づくりより、いつもの電話や食事、通院の付き添いに小さなことを足していくことです。会話をひとつ、写真を一枚、書類の確認をひとつ。理由を日常の側に置けば、悲壮感を出さずに続けられます。

理由と根拠は、このあと本文でくわしくお伝えします。 主な出典:厚生労働省「マイナンバーカードの健康保険証利用(マイナ保険証)について」/厚生労… ほか7件 参考・出典を見る 先に「次の一歩」を見る

がんの親が元気なうちに子どもとしてできることは、旅行や記念日のような特別な行事より、いつもの電話、いつもの食事、通院の付き添いといった日常に、小さなことをひとつずつ足していくことです。週に一度の電話に昔の話をひとつ、実家の夕飯に写真を一枚、郵便物の整理のついでに書類の置き場所をひとつ。足し方を工夫すれば、親に病気を意識させずに、一緒の時間を意識して大事にできます。

親がどのくらいの間、今のように元気に過ごせるかは、病状や治療によって大きく違います。時期ごとの考え方は別の記事に任せ、この記事では、親がまだ元気に見える今の時期に、悲壮感を出さずに日常へ組み込める行動を、電話・食事・写真・事務の場面ごとにリストにしました。

「今のうちに」が、かえって分からなくなっている方へ

  • 親はまだ元気そうで、「今のうちに」と言われても何をすればいいのか分からない。
  • 急に旅行に誘ったり写真を撮ったりしたら、かえって病気を意識させてしまいそう。
  • 普段どおりに過ごしているけれど、本当にこのままでいいのか落ち着かない。

がんの親が元気なうちに、子どもとしてしておきたいことは何ですか?

いつもの電話や食事、通院の付き添いといった日常に、会話をひとつ、写真を一枚、事務の確認をひとつと、小さく足していくことです。特別な行事にしないほうが、親も構えずに受け取れて、子どもの側も無理なく続けられます。

「元気なうちに何かしなければ」と思うと、豪華な食事や遠くへの旅行が頭に浮かびがちです。けれど、急に特別な予定が増えると、親は「何か先生に言われたのか」と察してしまうことがあります。予定を詰め込んだ子どもの側も、疲れて長続きしません。

日常に足すやり方なら、その心配が小さくなります。いつもの曜日の電話、いつもの実家の夕飯、いつもの通院。そこにひとつ足すだけなら、親にとっては「最近、よく話すようになった」くらいの変化で済みます。足したものは、少しずつ積もっていきます。

いつもの日常に、ひとつ足す

  • 電話に近況を話したあとに、昔の話や料理の作り方をひとつ聞く
  • 食事に好物をひと品持っていく、得意料理を台所で教わる
  • 写真に用事のついでに一枚。動画なら声も残る
  • 事務に郵便物の整理や通院の付き添いのついでに、置き場所を知る
親が元気なうちに、いつもの日常へ足せる4つのこと

普段どおりに過ごしているだけで、いいのでしょうか?

いいのです。普段どおりは、親にとって「病人扱いされていない」という安心の土台です。そのうえで、子どもの側が少しだけ意識を足せば十分です。悲壮感は行動の量ではなく、言い方と構え方から生まれます。

悲壮感が出やすいのは、「元気なうちに」「今のうちに」と理由を口に出したとき、連絡の回数が急に増えたとき、いつもより妙にやさしくなったときです。反対に、理由を日常の側に置くと、同じ行動でも受け取られ方が変わります。「孫が会いたがってて」「料理を覚えたくて」「近くまで来たから」。どれも嘘ではなく、日常の中に本当にある理由です。

場面悲壮感が出やすいやり方日常に溶け込むやり方
電話急に毎日かけて「体調どう?」から始めるいつもの曜日に、こちらの近況から話す
食事「元気なうちに」と特別な店を予約する実家の夕飯に、好物をひと品持っていく
写真改まって「家族写真を撮ろう」と言う料理の手元や孫との様子を、ついでに一枚
外出「最後に旅行しよう」と誘う通院の帰りに、喫茶店へ寄り道する
事務「通帳はどこ?」といきなり聞く郵便物の整理を手伝いながら、置き場所を知る
悲壮感が出やすいやり方と、日常に溶け込むやり方の例

時期によって何を優先するかは、親の体の状態とともに変わっていきます。動けるうち・話せるうちといった段階ごとの考え方は、段階ごとに今しかできないことにまとめています。ここでは、親がまだ元気に見える今の過ごし方に絞って、具体的な足し方を見ていきます。

いつもの電話に、どんな会話を混ぜればいいですか?

こちらの近況を話したあとに、親が答えやすい小さな質問をひとつ混ぜます。「あの煮物、どうやって作るんだっけ」「私が小さいころ、どんな子だった?」のように、親が教える側に回れる質問が向いています。

病気がわかってからの電話は、「体調どう?」「大丈夫?」で始まり、「無理しないでね」で終わる形になりがちです。気づかいの言葉ばかりが続くと、親は毎回、病人として答えることになります。いつもの電話を少し組み替えて、親が親の役に戻れる時間をつくってみてください。

  1. 1いつもの時間にかける曜日や時間を急に変えず、これまでのリズムのままで
  2. 2こちらの近況から話す子どもや仕事、天気の話で、親が聞き役になれる時間をつくる
  3. 3小さな質問をひとつ料理の作り方や昔の話など、親が教える側になれる問い
  4. 4答えを受け取る「へえ、そうなんだ」で十分。深追いはしない
  5. 5次の約束で切る「今度の日曜、寄るね」と、小さな予定を残して終える
いつもの電話に、会話をひとつ混ぜる流れ

混ぜる質問は、答えが短くて済み、親が得意な話題から選びます。

  • 「この前もらった漬物、どうやって漬けるの?」
  • 「この季節、昔は家で何を食べてた?」
  • 「お父さんが若いころ、休みの日は何してた?」
  • 「今度行くとき、何か買っていくものある?」

答えは、電話のあとにスマホのメモへ一行だけ書いておきます。半年もすれば、親の言葉で書かれた小さな記録になります。これからの過ごし方や事務のことなど、親が話せるうちに聞いておきたい大きな質問と、その切り出し方は、親に聞いておく10項目で詳しく紹介しています。

遠くに住んでいて、電話が親との主なつながりになっている方は、ときどきビデオ通話に切り替えてみてください。孫が画面の向こうで手を振るだけで、親の表情はやわらぎます。画面越しに、実家の台所や庭を映してもらうのも、離れていて見られない日常をのぞける方法です。

一緒の食事や時間は、どう作ればいいですか?

新しい予定を作るより、親の用事に乗るほうが自然です。通院の付き添い、買い物、庭や台所の仕事。帰りに寄り道をひとつ足したり、親の得意料理を教わったりすれば、それがそのまま一緒の時間になります。

親の用事に乗ると、「わざわざ来てくれた」という重さが生まれにくくなります。通院の付き添いなら、待合室での何気ない会話や、帰りの喫茶店のひとときが、一緒の時間になります。台所で隣に立って得意料理を教わると、親は「教える人」に戻り、子どもの手元には家の味が残ります。「忘れないように書いて」とレシピをカードに書いてもらえば、作り方と一緒に、親の字も残ります。庭の手入れや電球の交換のように、横に並んで手を動かす用事も、向かい合うより話がしやすい時間です。

  • 通院の付き添いの帰りに、喫茶店へ寄る
  • 実家の夕飯に、親の好物をひと品持っていく
  • 親の得意料理を、台所で隣に立って教わる
  • 庭や家の手入れを、話しながら一緒にする
  • 買い物の荷物持ちのついでに、少し遠回りして歩く
  • テレビの旅番組を見ながら、行ってみたい場所を聞く
  • お彼岸や年越しなどの季節の行事を、いつもどおり一緒に過ごす
いつもの用事に、ひとつ足せることの例

会う回数は、急に増やさなくてかまいません。月に一度だった帰省を、たまに二度にする程度で十分です。親が旅番組を見て「ここ、一度行ってみたかった」と言ったら、その言葉を覚えておいてください。親が動けるうちに一緒に出かける場所は、そうした何気ない一言から決めるのがいちばん自然です。遠出を考えるときの主治医への相談の仕方は、行きたい場所を叶える段取りが参考になります。

写真や動画は、どうすれば自然に撮れますか?

改まった記念写真より、用事のついでの一枚を。料理を教わる手元、孫と話す横顔、庭の花と一緒に。「孫に送りたい」「作り方を忘れないように」と、撮る理由を日常の側に置くと、親も構えずにいられます。

「写真を撮ろう」と改まって言われると、親によっては、何かの準備のように受け取ってしまうことがあります。撮るのは、いつもの場面のついでで十分です。煮物の鍋をかき回す手、新聞を読む横顔、孫に絵本を読む声。動画にすれば、口ぐせや笑い声も一緒に残ります。料理を教わりながら手元を撮るのは、「作り方を忘れないため」という、誰が見ても自然な理由がある方法です。

撮られるのが苦手な親には、撮る側に回ってもらう手もあります。親のスマホで庭の花や孫を撮ってもらい、それを送ってもらう。親の目で見た景色が、写真として残ります。撮った写真は、子どものスマホにしまい込まず、何枚かを印刷して実家の冷蔵庫に貼っておくと、親自身が毎日眺めて楽しめます。嫌がる写真は撮らない、頼まれたら消す。それだけは守ってください。

声も、日常の中で残せます。親から届いた留守番電話やボイスメッセージを、消さずに保存しておく。孫が「おばあちゃん、絵本読んで」と頼んだ場面を、動画で撮っておく。わざわざ録音の場を設けなくても、声はいつもの暮らしの中に何度も出てきます。手紙やビデオなど、残す形を決めて始めるときの言い出し方は、写真・手紙・ビデオの始め方にまとめています。

事務のことは、どうやってさりげなく確かめればいいですか?

親の手伝いのついでに知るのが自然です。郵便物の整理、通院の付き添い、支払いの窓口。聞き出すより、一緒に片づけながら「これはどこにしまう?」と置き場所を決めていくほうが、親も負担を感じにくくなります。

通院に付き添うと、受付で親がどのカードを出しているかが自然に目に入ります。従来の健康保険証は2025年12月1日で有効期限が終わり、今はマイナ保険証か資格確認書で受診する仕組みです(厚生労働省)。マイナ保険証で受診していれば、限度額適用認定証がなくても、窓口での支払いは月の上限額までになります。ただし、マイナ保険証に対応していない医療機関や、所得の区分によっては認定証が必要になり、資格確認書で受診している場合は、加入先への事前の申請などが要ることもあります。方法は加入している健康保険によって違います。

高額療養費の制度は2026年8月に見直され、月の上限額の見直しと年間上限の新設が行われました。親の上限額がどうなるかは、親が加入している健康保険に確かめるのが確実です。付き添いの帰りに「この前の支払い、どうだった?」と聞けば、一緒に電話で確かめるきっかけになります。

通院の付き添いのついでに

  • 受付で、マイナ保険証と資格確認書のどちらを出しているか
  • 支払いのとき、月の上限額の扱いがどうなっているか
  • 病院のがん相談支援センターが、どこにあるか

実家の片づけのついでに

  • 保険会社や年金、銀行から届く郵便物の種類
  • 大事な書類を、どの引き出しにしまっているか
  • 毎月の引き落としの控えや、契約の書類の置き場所
事務のことを、手伝いのついでに確かめられる2つの場面

付き添いのついでに、病院のがん相談支援センターの場所も見ておくと安心です。がん診療連携拠点病院などにある相談窓口で、患者さん本人だけでなく、家族だけでも、無料・匿名で相談できます。実家の片づけでは、届いた郵便物を「保険」「年金」「銀行」と仕分けするのを手伝うだけでも、親がどこと契約しているかが分かります。残高や暗証番号まで知る必要はありません。

親に「病人扱いしないで」と言われたら、どうすればいいですか?

その言葉は、いつもどおりでいてほしいという願いでもあります。行動を減らすより、気づかいの言葉を減らし、こちらから頼みごとや相談を持ちかけてみてください。親は親の役に戻れて、子どもも一緒の時間を手放さずに済みます。

「大丈夫?」「無理しないで」は、子どもにとっては愛情のつもりでも、繰り返されると、親には「自分は弱っている」と言われ続けているように聞こえることがあります。そんなときは、気づかいを、頼みごとに置き換えます。「仕事のことで、ちょっと相談に乗ってほしい」「子どもの受験、どう思う?」「この煮物、味が決まらないんだけど」。頼られることは、親にとって、自分がまだ必要とされている実感につながります。

それでも「来なくていい」と言われる時期があるかもしれません。そのときは、会う回数より、つながりの細さを保つことを優先します。電話は短く、写真は送りっぱなしで返事を求めない。いつものリズムが途切れずに続いていること自体が、親にとっての安心になります。

「親孝行の旅行」を断られた娘は、どう動いた?

説明のための例(実在の方の体験談ではありません)

どなたの例か
30代・娘の立場(母が通院で治療中。実家までは電車で1時間、小学生の子どもが2人)
相談のあとに変わったこと
特別な予定を増やすのをやめ、いつもの水曜の電話と、月に一度の通院の付き添いに「ひとつ足す」形に切り替えた。3か月で、母から聞いた昔の話はメモで12個になり、母の筑前煮の作り方は動画に残った。

1. 相談のあとに変わったこと

相談のあと、変えたのは毎週水曜の電話でした。子どもたちの近況を話してから、質問をひとつだけ混ぜる。「おばあちゃんの家のお正月って、どんなだった?」と聞いた日は、母が30分しゃべり続けたそうです。月に一度の通院の付き添いでは、帰りに病院の近くの喫茶店へ寄るのが決まりになりました。付き添った日に、母が受付で資格確認書を出していると知り、帰りに二人で、母が加入している健康保険へ電話して、支払いの上限の手続きを確かめたこともあります。筑前煮の作り方を教わりながら、手元をスマホで撮った動画は、子どもたちが何度も見返しています。母からは「最近よく電話してくるわね」と言われましたが、「料理を覚えたいから」と答えて、二人で笑ったといいます。

2. 相談を考えた背景

母の治療が始まって半年、主治医からは「今は落ち着いています」と言われていました。お盆に会った叔母から「元気なうちに親孝行しておきなさいよ」と言われ、その言葉がずっと引っかかっていたそうです。

3. 相談する前に困っていたこと

夜中に「親が元気なうちに」と検索すると、温泉旅行や記念写真をすすめる記事が並びました。思い切って、少し高い温泉宿に誘ってみると、母は「なんで急に?」と言ったきり黙り、「疲れるから、いいわ」と断られました。何かしたいのに、何をしても病気を意識させてしまう。そう思うと、電話をかけるのもためらうようになり、水曜の電話は「元気?」「元気よ」で終わる日が続いていたといいます。夫には「考えすぎだよ」と言われ、それ以上は誰にも話せずにいました。

4. ここを選んだ理由・決め手

相談するほどのことなのか、迷っていたそうです。LINEなら名前を出さずに送れると知り、子どもを寝かしつけたあとに「相談するほどのことじゃないかもしれませんが」と書き出して、旅行を断られた話を送りました。翌朝いちばんに返事が届き、フォームから昼休みの時間帯に電話を申し込みました。

5. 相談で話したこと・その後

電話の担当は、まず旅行の話を最後まで聞きました。そのあと、母のいつもの一週間を一緒に書き出し、その中に「ひとつ足せる場所」を探していきました。母の病状やこれからの見通しについて、担当は何も言っていません。最初の水曜に昔の話を聞いたとき、母は「急にどうしたの」と笑いましたが、「子どもに聞かれて、私も知らなかったから」と答えると、そのまま話が続いたそうです。

※よくある状況を組み合わせて作った例です。登場する方は実在しません。相談の進み方は、状況によって異なります。

医療者に聞く質問例

  • 今の体調で、一緒に出かけたり外食したりするときに気をつけることはありますか。
  • 治療の前後で、疲れやすい日はありますか。予定を入れるなら、いつごろがよいですか。
  • 好物を持っていきたいのですが、控えたほうがよい食べ物はありますか。
  • 付き添いの家族が、知っておいたほうがよいことはありますか。
  • 家族の相談にも乗ってもらえる窓口は、この病院にありますか。

とはいえ、元気な親を前にした子どもに伝えたい2つのこと

① 気持ちのこと──元気な姿を見て、泣きたくなる日があってもいい

実家で笑っている親を見て、帰りの電車でふいに涙が出る。元気なうちから、そんな日が来ることがあります。親が元気なうちから始まるこうした悲しみには「予期悲嘆」という名前があり、日本ホスピス・緩和ケア研究振興財団は「喪失が現実となる以前に起こる悲嘆」と説明しています。おかしなことではありません。がん情報サービス(国立がん研究センター)は、家族は本人を気づかって気持ちを我慢しがちで、「第二の患者」ともいわれると伝えています。親の前では普段どおりでいたいなら、そのぶん、涙や不安を置いていける場所を別に持ってください。それから、悲壮感を出さないことと、気持ちを押し殺すことは違います。帰りぎわにふと「今日、来てよかった」と口にするのは、悲壮感ではなく、ただの本音です。そうした一言まで飲み込む必要はありません。

② 実務のこと──「足す役」を、きょうだいで分けておく

日常に足すことは、ひとりで全部を担わなくてかまいません。近くに住む子は通院の付き添いや食事を、遠くに住む子は電話や写真の送り役を、と持ち場を分けると、誰かひとりに偏らずに続けられます。聞けた昔の話や、分かった書類の置き場所は、きょうだいのグループで共有しておくと、親が同じ話を何度もしなくて済みます。付き添いで仕事を休むときは、まず有給休暇の使い方を確かめます。親が要介護状態(2週間以上の期間にわたり常時介護を必要とする状態)にあたる場合は、時間単位でも取れる介護休暇などが使えることもあるので、就業規則と会社の窓口で確かめてください。病気や制度のことで迷ったら、がん相談支援センターや、国立がん研究センターのがん情報サービスサポートセンター(0570-02-3410、平日10時〜15時。相談は無料、通話料はかかります)にも相談できます。

今日できること

今夜から明日にかけて、日常にひとつ足すための3つ

  1. 次の電話で聞くことを1つ決める

    料理の作り方や昔の話など、親が教える側になれる質問を1つ、スマホのメモに書いておく。

  2. 親のアルバムを1つ作る

    スマホに親の写真フォルダを作り、これまでに撮った写真を5枚だけ移しておく。次の一枚の置き場所ができる。

  3. 次に会う日に足すことを書き込む

    親の次の通院日か、自分が次に実家へ行ける日を確かめ、その日に足すことを1つだけカレンダーに書く。

よくある質問

仕事が忙しく、なかなか会えません。それでもできることはありますか?

あります。会えない週は、電話を一本、写真を一枚送る、次に会う日を伝える、のどれか1つで十分です。好物を宅配で送る、はがきを一枚書くといった方法もあります。大事なのは回数の多さより、いつものリズムが途切れないことです。親にとっては「毎週水曜に電話が来る」という決まった接点が、一週間の目印になることがあります。

親とは、もともと仲がよくありません。それでも何かしたほうがいいですか?

無理に距離を縮めなくてかまいません。病気をきっかけに急に親しくふるまうと、お互いに疲れてしまうこともあります。通院の付き添いや書類の手伝いのように、実際に役立つことを淡々と引き受けるのも、立派な関わり方です。気持ちの整理がつかないときは、そのもどかしさ自体を、がん相談支援センターなどで相談してかまいません。

写真を撮ろうとすると「やめて」と言われます。

本人が嫌がる写真は撮らないのが基本です。そのうえで、顔ではなく手元や料理、庭の花といった場面なら受け入れてもらえることもあります。「孫に見せたいから、手だけ撮っていい?」と範囲を区切って聞いてみてください。親に撮る側へ回ってもらい、親のスマホで撮った写真を送ってもらう方法もあります。

親の病状を、詳しく知らされていません。何から聞けばいいですか?

どこまで伝えるかは、親自身が決めていることでもあります。まずは「先生の話、今度一緒に聞いてもいい?」と、付き添いを申し出る形で聞いてみてください。親が同意すれば、診察に同席して、同じ説明を一緒に聞くことができます。断られた場合も、日常に足すことは病状を知らなくても始められます。

親のほうから「今のうちに、言っておきたいことがある」と言われました。

そのときは、親の話に乗ってください。日常に足す工夫は、子どもの側から病気を意識させないためのものです。親が自分から話したがっているなら、「聞かせて」と手を止めて耳を傾けるのがいちばんです。メモをとってもいいかを聞き、話が終わったら「話してくれてありがとう」と返します。話の中身が、過ごし方の希望やお金、書類のことに及んだら、聞いておきたい項目をまとめた記事も手がかりになります。

きょうだいの間で、親への関わり方に温度差があります。

温度差があるのは、それぞれの暮らしや親との距離が違うからで、珍しいことではありません。全員が同じだけ関わろうとするより、「自分はこれならできる」をそれぞれ1つずつ出し合うほうが、まとまりやすくなります。写真を送るだけ、月に一度電話するだけでも、役割としては十分です。共有するのは、親の様子と、それぞれが足したことの記録くらいで足ります。

日常に足す「ひとつ」を、一緒に選びませんか

親御さんのいつもの過ごし方と、気になっていることをひとことお書きください。送信の直後に受付確認のメールが届き、お電話は、書いていただいた時間帯に担当からおかけします。いつもの電話や食事に何を足すかを、親御さんの性格に合わせて一緒に考えます。

  1. 入力は1分ほどお名前はニックネームで構いません。ご相談の内容は、ひとことでも大丈夫です。
  2. すぐに受付メール送信すると、受け付けたことをお知らせするメールが届きます。
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    次の一歩

    伝えたいことを、ひとつだけ今日のうちに

    後悔しない過ごし方に、決まった正解はありません。「ありがとう」を伝える、好きだった音楽を一緒に聴く、手を握る。小さなことでも、一緒に過ごした時間は残ります。会いに行くタイミングに迷うときは、病棟の看護師に目安を尋ねてみてください。

    主治医や看護師に聞いてみる一言

    「本人が会いたがっている人がいます。いつごろ来てもらうとよいでしょうか。」

    1. 伝えたいこと・聞いておきたいことを、1つずつ書き出しておく
    2. ご本人の希望(会いたい人・過ごしたい場所)を、聞ける範囲で聞いておく
    3. 遠方の家族とは、会いに行く予定を早めに相談しておく

    手元にあると話しやすいもの

    • 伝えたいこと・聞いておきたいことのメモ
    • 会いたい人の連絡先

    公的な相談先

    病棟の看護師・訪問看護
    ご本人の体調の変化を、いちばん近くで見ている相談先です。夜間の連絡先も確かめておくと安心です。
    がん相談支援センター
    全国のがん診療連携拠点病院などにある相談窓口です。どなたでも無料で、その病院にかかっていなくても相談できます。

    このサイトでできること

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    参考・出典

    監修者 木内 由香

    緩和ケア・がん患者と家族の
    支援に関する監修者

    木内 由香

    緩和ケア・がん患者と家族の支援に関する監修者

    県立がんセンターでの勤務経験を経て、がん患者さんとそのご家族が直面する療養上の悩みや意思決定の葛藤に向き合ってきました。

    がんと診断されたご本人を支えるご家族には、「一日でも長く生きていてほしい」という切実な願いがあります。一方で、緩和ケアでは、痛みや苦痛を和らげること、その人らしい生活を大切にすること、ご本人の希望を尊重することなど、さまざまな視点から療養の方向性を考える必要があります。

    こうしたご家族の願いと医療・療養方針との間に生まれる葛藤を理解し、年間約200名のがん患者さんとそのご家族に関わる中で、それぞれの状況に応じた支援のあり方や、その先に進むための選択肢をともに考えてきました。

    「がんと家族の相談室」では、がん患者さんご本人だけでなく、支えるご家族も孤立せず、必要な情報や相談先につながれることを大切にしています。医療情報を伝える際には、医学的な正確性に配慮するとともに、ご家族が抱える不安や迷いにも目を向け、療養生活の中で次の一歩を考えるための情報発信を目指しています。

    監修は医療情報の正確性と表現の妥当性に関するものであり、個別の診断・治療・余命の判断を行うものではありません。ご本人の症状や治療については、担当の医師・看護師にご確認ください。

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